„Meticillin” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Gyimhu (vitalap | szerkesztései)
a INN-név javítás
Magyarítás
Címkék: Mobilról szerkesztett Mobil web szerkesztés
1. sor: 1. sor:
{{gyógyszeresdoboz
{{gyógyszeresdoboz
|IUPACnév = ''6-(2,6-dimethoxybenzamido)-3,3-dimethyl-<br />7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-<br />2-carboxylic acid''
|IUPACnév = ''6-(2,6-dimetoxibenzamido)-3,3-dimetil-<br />7-oxo-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptán-<br />2-karbonsav''
|Kép =Methicillin.png
|Kép =Methicillin.png
|Méret = 240
|Méret = 240

A lap 2018. augusztus 25., 20:44-kori változata

Meticillin
IUPAC-név
6-(2,6-dimetoxibenzamido)-3,3-dimetil-
7-oxo-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptán-
2-karbonsav
Kémiai azonosítók
CAS-szám 61-32-5
PubChem 6087
ATC kód J01CF03
Gyógyszer szabadnév methicillin
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C17H20N2O6S
Moláris tömeg 380,42 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus máj, 20–40%
Biológiai
felezési idő
25–60 perc
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Alkalmazás intravénás

A meticillin vagy methicillin (USAN) egy szűk hatásspektrumú béta-laktám antibiotikum, a penicillinek családjából. 1959-ben szintetizálta először a Beecham cég.

Korábban Gram-pozitív baktériumok által okozott fertőzések kezelésére használták, különösen olyan béta-laktamáz termelő törzsek ellen, mint a Staphylococcus aureus, melyek a legtöbb penicillinre rezisztensek, de ma már klinikailag nem használják. Terápiás szerepét nagyrészt átvette a flucloxacillin és a dicloxacillin, bár a meticillin-rezisztens Staphylococcus aureus (MRSA) kifejezést ma is használják a penicillin-rezisztens Staphylococcus aureus törzsek jelölésére.

Hatás

A többi béta-laktám antibiotikumhoz hasonlóan a meticillin is a bakteriális sejtfajszintézist gátolja. Gátolja a keresztkötések kialakulását a lineáris peptidoglikán polimerláncok között, melyek a Gram-pozitív baktériumok sejtfalát alkotják. Ezt a hatást a transzpeptidáz enzim gátlásán keresztül fejti ki, amely a baktériumokban a D-alanil-alanin peptid keresztkötéseinek kialakításáért felelős a peptidoglikán szintézisében.

A meticillin és a többi béta-laktám antibiotikum szerkezeti analógjai a D-alanil-alanin-nak, és a transzpeptidáz enzimek, melyek megkötik őket, penicillin binding proteins (PBP) néven is ismertek. (Gladwin and Trattler, 2004)

Források

  • Mitscher LA. Antibiotics and antimicrobial agents. In: Williams DA, Lemke TL, editors. Foye's Principles of medicinal chemistry, 5th edition. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2002.
  • Gladwin M., Trattler B. Clinical Microbiology made ridiculously simple. 3rd edition. Miami: MedMaster, Inc.; 2004.

Kapcsolódó szócikkek