„Szkopolamin” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[nem ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
DorganBot (vitalap | szerkesztései)
a linkjav
Thijs!bot (vitalap | szerkesztései)
a Robot: következő hozzáadása: cs, de, es, fr, lt, pl, pt, ru, sv, tr
59. sor: 59. sor:
[[kategória:muszkarin-antagonisták]]
[[kategória:muszkarin-antagonisták]]
[[kategória:tropánalkaloidok]]
[[kategória:tropánalkaloidok]]

[[en:Scopolamine]]
[[en:Scopolamine]]
[[cs:Skopolamin]]
[[de:Skopolamin]]
[[es:Escopolamina]]
[[fr:Scopolamine]]
[[lt:Skopolaminas]]
[[pl:Skopolamina]]
[[pt:Escopolamina]]
[[ru:Скополамин]]
[[sv:Skopolamin]]
[[tr:Skopolamin]]

A lap 2007. június 21., 03:30-kori változata

Szkopolamin
IUPAC-név
(-)-(1S,3S,5R,6R,7S,8S)- 6,7-epoxy-3-[(S)-tropoyloxy]tropane
Kémiai azonosítók
CAS-szám 138-12-5
PubChem 5184
DrugBank APRD00616
ATC kód A04AD01, N05CM05, S01FA02
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C17H21NO4
Moláris tömeg 303,353 g/mol
Terápiás előírások
Jogi státusz Rx-only (US)
P (UK)
Terhességi kategória C (US)
Alkalmazás transzdermális, szem

A szkopolamin, vagy hioszcin (

Japán (Q17) >  tulajdonság  < érték >

[1]Sablon:Nmeglepődött) a tropán alkaloidok közé tartozó gyógyszeranyag, melyet a burgonyafélék (Solanaceae) családjába tartozó növényekből nyernek például a beléndekből (Hyoscyamus niger) és a maszlagokból (Datura fajok).

A molekula a növény szekunder metabolizmusa során keletkezik

Az anyag igen mérgező, ezért alacsony dózisokban alkalmazzák. Túladagolása delíriumot, érzéki csalódást, hallucinációt, bénulást és halált okozhat.

  1. 21.