„Gamma-Aminovajsav” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
| 36. sor: | 36. sor: | ||
== Működés == |
== Működés == |
||
A [[gerincesek]] agyában a GABA gátló [[ |
A [[gerincesek]] agyában a GABA gátló [[szinapszis]]okon hat. |
||
A GABA specifikus transzmembrán [[Receptor (biokémia)|receptorokhoz]] kötődik mind a pre- mind a posztszinaptikus [[Idegsejt|neuronok]] membránján. Ez a kötődés ioncsatornák megnyílásához vezet, melyeken vagy negatív töltésű kloridionok áramlanak be, vagy pozitív töltésű kálium ionok áramlanak kifelé a sejtből. Ez negatív irányba tolja a membránpotenciált és hiperpolarizációhoz vezet. |
A GABA specifikus transzmembrán [[Receptor (biokémia)|receptorokhoz]] kötődik mind a pre- mind a posztszinaptikus [[Idegsejt|neuronok]] membránján. Ez a kötődés ioncsatornák megnyílásához vezet, melyeken vagy negatív töltésű kloridionok áramlanak be, vagy pozitív töltésű kálium ionok áramlanak kifelé a sejtből. Ez negatív irányba tolja a membránpotenciált és hiperpolarizációhoz vezet. |
||
A GABA receptornak három nagyobb csoportja ismert: a GABA<sub>A</sub> és GABA<sub>C</sub> (mai nevén GABA<sub>A</sub>-ρ) [[ionotróp receptor]]ok, melyek maguk is ioncsatornák, és a GABA<sub>B</sub> [[metabotróp receptor]]ok, melyek [[G protein-csatolt receptor]]ok és a G-proteinek segítségével nyitnak meg más ioncsatornákat. |
A GABA receptornak három nagyobb csoportja ismert: a GABA<sub>A</sub> és GABA<sub>C</sub> (mai nevén GABA<sub>A</sub>-ρ) [[ionotróp receptor]]ok, melyek maguk is ioncsatornák, és a GABA<sub>B</sub> [[metabotróp receptor]]ok, melyek [[G protein-csatolt receptor]]ok és a G-proteinek segítségével nyitnak meg más ioncsatornákat. |
||
A lap 2016. április 15., 19:57-kori változata
| Gamma-Aminovajsav | |||
| |||
| |||
| IUPAC-név | 4-aminobutanoic acid | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 56-12-2 | ||
| PubChem | 119 | ||
| MeSH | gamma-Aminobutyric+Acid | ||
| ATC kód | N03AG03 | ||
| Gyógyszer szabadnév | aminobutyric acid | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C4H9NO2 | ||
| Moláris tömeg | 103,12 g/mol | ||
| Olvadáspont | 203 °C | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Irritatív (Xi)[1] | ||
| R mondatok | R36/37/38[1] | ||
| S mondatok | S26-S36[1] | ||
| LD50 | 12680 mg/kg (egér, szájon át)[2] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A gamma-amino-vajsav (röviden GABA az angol gamma-aminobutyric acid-ból) egy többnyire gátló hatású neurotranszmitter számos különböző fajban. A humán központi idegrendszerben és a retinában ez az egyik fő gátló neurotranszmitter.
Működés
A gerincesek agyában a GABA gátló szinapszisokon hat. A GABA specifikus transzmembrán receptorokhoz kötődik mind a pre- mind a posztszinaptikus neuronok membránján. Ez a kötődés ioncsatornák megnyílásához vezet, melyeken vagy negatív töltésű kloridionok áramlanak be, vagy pozitív töltésű kálium ionok áramlanak kifelé a sejtből. Ez negatív irányba tolja a membránpotenciált és hiperpolarizációhoz vezet. A GABA receptornak három nagyobb csoportja ismert: a GABAA és GABAC (mai nevén GABAA-ρ) ionotróp receptorok, melyek maguk is ioncsatornák, és a GABAB metabotróp receptorok, melyek G protein-csatolt receptorok és a G-proteinek segítségével nyitnak meg más ioncsatornákat.
GABAerg szerek
- GABAA-agonisták: kis dózisban szorongásgátló hatásuk van, nagyobb mennyiségben izomlazítók, altatók.
- aktív oldali agonisták: GABA
- nem aktív oldali agonisták: benzodiazepinek (pl. zolpidem), barbiturátok (barbitursav), benzodiazepinek, propofol, alkohol
- GABAA-antagonisták: cikutoxin, flumazenil, furoszemid, tujon
- GABAB-agonisták: GABA, GHB
- GABAB-antagonisták
- GABA-visszavétel gátlók: gabakulin
- GABA-transzamináz gátlók: gabakulin, valproinsav, citromfű
- GABA-analógok: pregabalin
- egyéb: GABA
Források
