„Mannit” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Laptörténet interaktív böngészése
[nem ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztésÚjabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
a Visszaállítottam a lap korábbi változatát: OsvátA (vita) szerkesztéséről 109.98.151.97 szerkesztésére
ide vissza
68. sor: 68. sor:
|Alkalmazás = [[Intravénás]]<br />[[Orális]]
|Alkalmazás = [[Intravénás]]<br />[[Orális]]
}}
}}
A '''mannit''' {{INN|mannitol}} (más néven '''hexán-1,2,3,4,5,6-hexol''' vagy ''' E421''') a [[szorbit]] [[izoméria#Térizoméria|sztereoizomerje]]. Képlete: C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>(OH)<sub>6</sub>. Először a [[virágos kőris]]ből ''(Fraxinus ornus)'' sikerült izolálni, melynek [[kéreg|kérgéből]] néha édes [[növényi nedv|nedv]], manna (mannit) folyik, ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és budipapir felhasználására jelentős. {{phhg8|Mannitolum}}
A '''mannit''' {{INN|mannitol}} (más néven '''hexán-1,2,3,4,5,6-hexol''' vagy ''' E421''') a [[szorbit]] [[izoméria#Térizoméria|sztereoizomerje]]. Képlete: C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>(OH)<sub>6</sub>. Először a [[virágos kőris]]ből ''(Fraxinus ornus)'' sikerült izolálni, melynek [[kéreg|kérgéből]] néha édes [[növényi nedv|nedv]], manna (mannit) folyik, ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és gyógyszerészeti felhasználása jelentős. {{phhg8|Mannitolum}}


==Kémiai tulajdonságok==
==Kémiai tulajdonságok==
A szar egy [[cukoralkohol]], mely a szervezetben lassan bomlik le. A [[glükóz]] redukciójával keletkezik, amikor annak aldehid-csoportja hidroxil-csoporttá alakul. Vizes oldatban lead egy hidrogén-iont, ezért enyhén savas kémhatású. A [[sav]]as kémhatás ellensúlyozásához általában [[nátrium-hidrogénkarbonát]]ot alkalmaznak. A mannit a biológiai [[membrán]]okon nem képes áthatolni.
A mannit egy [[cukoralkohol]], mely a szervezetben lassan bomlik le. A [[glükóz]] redukciójával keletkezik, amikor annak aldehid-csoportja hidroxil-csoporttá alakul. Vizes oldatban lead egy hidrogén-iont, ezért enyhén savas kémhatású. A [[sav]]as kémhatás ellensúlyozásához általában [[nátrium-hidrogénkarbonát]]ot alkalmaznak. A mannit a biológiai [[membrán]]okon nem képes áthatolni.
==Felhasználása==
==Felhasználása==
===Gyógyászatban===
===Gyógyászatban===

A lap 2015. március 10., 20:44-kori változata

Mannit
IUPAC-név
(2R,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Más nevek Manna Sugar, Mannite, D-Mannitol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 87-78-5
PubChem 453
DrugBank APRD01083
ATC kód A06AD16, B05BC01 B05CX04
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6H14O6
Moláris tömeg 182,172 g/mol
Sűrűség 1,52
Oldhatóság (vízben) Vízben bőségesen, R-90%-os alkoholban mérsékelten. Vizes oldata (1+9) semleges. 181
Fajlagos forgatóképesség [α]D +23,0°-tól +24,5°-ig.
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság ~7%
Metabolizmus máj (elhanyagolható)
Biológiai
felezési idő 		100 perc
Kiválasztás vese (90%)
Terápiás előírások
Jogi státusz ? (HU)
Terhességi kategória C: (USA)
Alkalmazás Intravénás
Orális

A mannit (INN: mannitol) (más néven hexán-1,2,3,4,5,6-hexol vagy E421) a szorbit sztereoizomerje. Képlete: C6H8(OH)6. Először a virágos kőrisből (Fraxinus ornus) sikerült izolálni, melynek kérgéből néha édes nedv, manna (mannit) folyik, ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és gyógyszerészeti felhasználása jelentős. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Mannitolum néven hivatalos.

Kémiai tulajdonságok

A mannit egy cukoralkohol, mely a szervezetben lassan bomlik le. A glükóz redukciójával keletkezik, amikor annak aldehid-csoportja hidroxil-csoporttá alakul. Vizes oldatban lead egy hidrogén-iont, ezért enyhén savas kémhatású. A savas kémhatás ellensúlyozásához általában nátrium-hidrogénkarbonátot alkalmaznak. A mannit a biológiai membránokon nem képes áthatolni.

Felhasználása

Gyógyászatban

  • a gyógyászatban az agyban kialakult nagy nyomás csökkentésére, vazodilattátorként, és a víz + Na+ mennyiségének csökkentésére alkalmazzák (ezáltal csökkentve az extracelluláris folyadékmennyiséget)
  • a vér-agy gát áteresztőképességének növelésére is alkalmas, mert időszakosan csökkenti a kapillárisokat alkotó hámsejtek méretét (egyes gyógyszerek esetén, például az Alzheimer kór kezelésénél elengedhetetlen)
  • egyes tengeri élőlényekben előforduló ciguatoxin okozta mérgezés esetében csökkenti a tünetek intenzitását
  • egyes műtéteknél (például vénán keresztül bevezetett drótszálak esetén) az eszközök éles végét mannittal vonják be, így azok nem sértik fel a véna belső felszínét. A mannit idővel a vérben feloldódik, így mire az orvos a helyére vezette az eszközt, már nincs a végén mannit, így az szabadon használható.

Élelmiszeriparban

Élelmiszerekben elsősorban alacsony energiatartalmú édesítőszerként, valamint csomósodást gátló anyagként alkalmazzák E421 néven. Napi maximum beviteli mennyisége 160 mg/testsúlykg. Nagy mennyiség elfogyasztása esetén puffadás, hasmenés léphet fel.

Egyéb

Egyes tudatmódosító szerekben (például heroin, metamfetamin) megtalálható. Előfordulás a térfogat növelésével, és ebből fakadóan az egységnyi tömegű kábítószer hatásának csökkenésével jár.

Külső források

Lásd még

A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Mannit&oldid=15719883”