„Aromás nukleofil szubsztitúció” változatai közötti eltérés
[nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
kis korr |
némi korr |
||
12. sor: | 12. sor: | ||
* Vicarious nukeofil szubsztitúció |
* Vicarious nukeofil szubsztitúció |
||
Ezek közül a legjelentősebb az S<sub>N</sub>Ar mechanizmus, amelyben az elektronszívó csoportok aktiválják az aromás gyűrűt a nukleofil támadásokkal szemben. Ilyen eset például, ha a |
Ezek közül a legjelentősebb az S<sub>N</sub>Ar mechanizmus, amelyben az elektronszívó csoportok aktiválják az aromás gyűrűt a nukleofil támadásokkal szemben. Ilyen eset például, ha a távozó halogenidcsoporthoz képest orto vagy para helyzetben nitrocsoportok vannak. |
||
== S<sub>N</sub>Ar reakciómechanizmus == |
== S<sub>N</sub>Ar reakciómechanizmus == |
||
Az aril-halogenidek nem képesek S<sub>N</sub>2 reakcióra. Mivel a szénatom síkháromszöges vegyértékállapotú, a C−Br kötés a gyűrű síkjában fekszik. A hátoldali támadáshoz a nukleofilnek a benzolgyűrű belseje felől kellene közelítenie és valamilyen abszurd módon inverziót okozni a szénatomon. |
Az aril-halogenidek nem képesek S<sub>N</sub>2 reakcióra. Mivel a szénatom síkháromszöges vegyértékállapotú, a C−Br kötés a gyűrű síkjában fekszik. A hátoldali támadáshoz a nukleofilnek a benzolgyűrű belseje felől kellene közelítenie és valamilyen abszurd módon inverziót okozni a szénatomon. Ilyen reakció nem lehetséges.<ref name = clayden>''Organic Chemistry'' J. Clayden , Oxford University Press</ref> |
||
Az S<sub>N</sub>1 reakció elképzelhető, de rendkívül kedvezőtlen |
Az S<sub>N</sub>1 reakció elképzelhető, de rendkívül kedvezőtlen, ehhez ugyanis a távozó csoportnak önmagától ki kellene lépnie, miközben aril kation marad vissza.<ref name = clayden/> |
||
Az alábbi példa a 2,4-dinitro-klórbenzol lúgos vizes közegben lejátszódó aromás nukleofil szubsztitúciós reakciójának mechanizmusa. |
Az alábbi példa a 2,4-dinitro-klórbenzol lúgos vizes közegben lejátszódó aromás nukleofil szubsztitúciós reakciójának mechanizmusa. |
||
23. sor: | 23. sor: | ||
[[Image:Nas1.png|center|800px|Aromás nukleofil szubsztitúció]] |
[[Image:Nas1.png|center|800px|Aromás nukleofil szubsztitúció]] |
||
Ebben a sémában a |
Ebben a sémában a szénatomok az óramutató járásával megegyezően 1–6-ig vannak számozva, az 1-es szénatom, melyhez a klorid kapcsolódik, 12 óránál található. |
||
Mivel a nitrocsoport növeli a nukleofil szubsztitúció iránti készséget, valamint meta irányító, ezért lehetővé teszi, hogy a benzolgyűrű hozzá kapcsolódó szénatomja negatív töltésű legyen. A Meisenheimer-komplexben a karbanion nemkötő elektronjai az aromás pi-rendszer részévé válnak, ami által az ipszo szén ideiglenesen kötést alakíthat ki a hidroxilcsoporttal (−OH). Az alacsonyabb energiájú állapot eléréséhez vagy a hidroxilcsoport távozik, vagy a klorid lép ki. Oldatban mindkét folyamat végbemegy. A köztitermékek kis hányadából kloridkilépés mellett termék (2,4-dinitrofenol) keletkezik, míg a maradék visszaalakul reaktánssá. Mivel a 2,4-dinitrofenol kisebb energiájú, belőle már nem fog reaktáns képződni, így némi idő elteltével a reakció egyensúlyi állapotot ér el, amelyben a 2,4-dinitrofenol van nagyobb mennyiségben jelen. |
Mivel a nitrocsoport növeli a nukleofil szubsztitúció iránti készséget, valamint meta irányító, ezért lehetővé teszi, hogy a benzolgyűrű hozzá kapcsolódó szénatomja negatív töltésű legyen. A Meisenheimer-komplexben a karbanion nemkötő elektronjai az aromás pi-rendszer részévé válnak, ami által az ipszo szén ideiglenesen kötést alakíthat ki a hidroxilcsoporttal (−OH). Az alacsonyabb energiájú állapot eléréséhez vagy a hidroxilcsoport távozik, vagy a klorid lép ki. Oldatban mindkét folyamat végbemegy. A köztitermékek kis hányadából kloridkilépés mellett termék (2,4-dinitrofenol) keletkezik, míg a maradék visszaalakul reaktánssá. Mivel a 2,4-dinitrofenol kisebb energiájú, belőle már nem fog reaktáns képződni, így némi idő elteltével a reakció egyensúlyi állapotot ér el, amelyben a 2,4-dinitrofenol van nagyobb mennyiségben jelen. |
||
34. sor: | 34. sor: | ||
* A [[Smiles-átrendeződés]] ugyanennek a reakciótípusnak az intramolekuláris változata. |
* A [[Smiles-átrendeződés]] ugyanennek a reakciótípusnak az intramolekuláris változata. |
||
Az aromás nukleofil szubsztitúció ugyanakkor nem csak arénekre korlátozódik, heteroaromás gyűrűk még készségesebben reagálnak. A piridinszármazékok különösen reakcióképesek, ha orto vagy para helyzetű szubsztituenst tartalmaznak, mivel ilyenkor a negatív töltés hatékonyan képes a nitrogénen delokalizálódni. Az egyik klasszikus példa a Csicsibabin- |
Az aromás nukleofil szubsztitúció ugyanakkor nem csak arénekre korlátozódik, heteroaromás gyűrűk még készségesebben reagálnak. A piridinszármazékok különösen reakcióképesek, ha orto vagy para helyzetű szubsztituenst tartalmaznak, mivel ilyenkor a negatív töltés hatékonyan képes a nitrogénen delokalizálódni. Az egyik klasszikus példa a Csicsibabin-szintézis, melynek során a piridin alkálifém-amiddal – például nátrium-amiddal – 2-aminopiridinné alakul.<ref>''Advanced organic Chemistry, Reactions, mechanisms and structure'' 3ed. Jerry March ISBN 0-471-85472-7</ref> |
||
A metil-3-nitropiridin-4-karboxilát vegyületben a ''meta'' helyzetű |
A metil-3-nitropiridin-4-karboxilát vegyületben a ''meta'' helyzetű nitrocsoportot [[cézium-fluorid]] hatására 120 °C-on [[DMSO]]-ban fluorra cserélődik.<ref>''A Simple Synthetic Route to Methyl 3-Fluoropyridine-4-carboxylate by Nucleophilic Aromatic Substitution'' Freddy Tjosaas and Anne Fiksdahl [[Molecules (journal)|Molecules]] '''2006''', 11, 130–33 [http://www.mdpi.org/molecules/papers/11020130.pdf Article]</ref> |
||
[[Image:NuArSubPyr.png|center|700px|Piridingyűrűn végbemenő aromás nukleofil szubsztitúció]] |
[[Image:NuArSubPyr.png|center|700px|Piridingyűrűn végbemenő aromás nukleofil szubsztitúció]] |
||
45. sor: | 45. sor: | ||
:[[Image:AsymmetricNucleophilicAromaticSubstitution.png|400px|Aszimmetriás aromás nukleofil szubsztitúció]] |
:[[Image:AsymmetricNucleophilicAromaticSubstitution.png|400px|Aszimmetriás aromás nukleofil szubsztitúció]] |
||
== |
==Jegyzetek== |
||
{{jegyzetek}} |
|||
<references/> |
|||
==Fordítás== |
==Fordítás== |
||
{{fordítás|en|Nucleophilic aromatic substitution|oldid= |
{{fordítás|en|Nucleophilic aromatic substitution|oldid=614856378}} |
||
==Kapcsolódó szócikkek== |
==Kapcsolódó szócikkek== |
||
* [[Aromás elektrofil szubsztitúció]] |
* [[Aromás elektrofil szubsztitúció]] |
||
* [[Nukleofil]] |
|||
* [[Szubsztitúciós reakció]] |
* [[Szubsztitúciós reakció]] |
||
<!--* [[SN1 reakció]] |
<!--* [[SN1 reakció]] |
||
60. sor: | 60. sor: | ||
* [[Alifás nukeofil szubsztitúció]] |
* [[Alifás nukeofil szubsztitúció]] |
||
* [[Acil nukleofil szubsztitúció]]--> |
* [[Acil nukleofil szubsztitúció]]--> |
||
[[Kategória:Szerves reakciók]] |
A lap 2014. szeptember 28., 19:43-kori változata
Az aromás nukleofil szubsztitúció olyan szerves kémiai szubsztitúciós reakció, melynek során egy aromás gyűrűhöz kapcsolódó jól távozó csoportot – például halogenidet – nukleofil helyettesít. Aromás rendszerek esetén 6-féle nukleofil szubsztitúciós reakció fordul elő:
- az SNAr (addíciós-eliminációs) mechanizmus
- a diazónium sóknál tapasztalt aromás SN1 mechanizmus
- az arin mechanizmus
- a szabad gyökös SRN1 mechanizmus
- az ANRORC mechanizmus
- Vicarious nukeofil szubsztitúció
Ezek közül a legjelentősebb az SNAr mechanizmus, amelyben az elektronszívó csoportok aktiválják az aromás gyűrűt a nukleofil támadásokkal szemben. Ilyen eset például, ha a távozó halogenidcsoporthoz képest orto vagy para helyzetben nitrocsoportok vannak.
SNAr reakciómechanizmus
Az aril-halogenidek nem képesek SN2 reakcióra. Mivel a szénatom síkháromszöges vegyértékállapotú, a C−Br kötés a gyűrű síkjában fekszik. A hátoldali támadáshoz a nukleofilnek a benzolgyűrű belseje felől kellene közelítenie és valamilyen abszurd módon inverziót okozni a szénatomon. Ilyen reakció nem lehetséges.[1]
Az SN1 reakció elképzelhető, de rendkívül kedvezőtlen, ehhez ugyanis a távozó csoportnak önmagától ki kellene lépnie, miközben aril kation marad vissza.[1]
Az alábbi példa a 2,4-dinitro-klórbenzol lúgos vizes közegben lejátszódó aromás nukleofil szubsztitúciós reakciójának mechanizmusa.
Ebben a sémában a szénatomok az óramutató járásával megegyezően 1–6-ig vannak számozva, az 1-es szénatom, melyhez a klorid kapcsolódik, 12 óránál található. Mivel a nitrocsoport növeli a nukleofil szubsztitúció iránti készséget, valamint meta irányító, ezért lehetővé teszi, hogy a benzolgyűrű hozzá kapcsolódó szénatomja negatív töltésű legyen. A Meisenheimer-komplexben a karbanion nemkötő elektronjai az aromás pi-rendszer részévé válnak, ami által az ipszo szén ideiglenesen kötést alakíthat ki a hidroxilcsoporttal (−OH). Az alacsonyabb energiájú állapot eléréséhez vagy a hidroxilcsoport távozik, vagy a klorid lép ki. Oldatban mindkét folyamat végbemegy. A köztitermékek kis hányadából kloridkilépés mellett termék (2,4-dinitrofenol) keletkezik, míg a maradék visszaalakul reaktánssá. Mivel a 2,4-dinitrofenol kisebb energiájú, belőle már nem fog reaktáns képződni, így némi idő elteltével a reakció egyensúlyi állapotot ér el, amelyben a 2,4-dinitrofenol van nagyobb mennyiségben jelen.
A rezonancia-stabilizált Meisenheimer-komplex keletkezése lassú lépés, mivel magasabb energiaszintet képvisel, mint az aromás kiindulási anyag. A klorid kilépése gyorsan végbemegy, mert ezzel visszaáll a gyűrű aromás rendszere.
Aromás nukleofil szubsztitúciós reakciók
Az arének néhány jellemző szubsztitúciós reakciója:
- A Bamberger-reakcióban N-fenilhidroxil-aminok átrendeződésével 4-aminofenolok keletkeznek. A nukleofil a víz.
- A Sandmeyer-reakció és a Gattermann-reakció során diazónium só reagál halogenidekkel.
- A Smiles-átrendeződés ugyanennek a reakciótípusnak az intramolekuláris változata.
Az aromás nukleofil szubsztitúció ugyanakkor nem csak arénekre korlátozódik, heteroaromás gyűrűk még készségesebben reagálnak. A piridinszármazékok különösen reakcióképesek, ha orto vagy para helyzetű szubsztituenst tartalmaznak, mivel ilyenkor a negatív töltés hatékonyan képes a nitrogénen delokalizálódni. Az egyik klasszikus példa a Csicsibabin-szintézis, melynek során a piridin alkálifém-amiddal – például nátrium-amiddal – 2-aminopiridinné alakul.[2]
A metil-3-nitropiridin-4-karboxilát vegyületben a meta helyzetű nitrocsoportot cézium-fluorid hatására 120 °C-on DMSO-ban fluorra cserélődik.[3]
Aszimmetriás aromás nukleofil szubsztitúció
Szén nukleofilekkel, például 1,3-dikarbonil vegyületekkel végzett reakciók esetén igazolták, hogy ezzel a módszerrel királis molekulák aszimmetriás szintézise valósítható meg.[4] Az első beszámolót 2005-ben publikálták, szerves katalizátorként (mely egyben fázistranszfer katalizátorként is szolgál) a cinkonidin (N- és O-benzilezett) származékát használták.
Jegyzetek
- ↑ a b Organic Chemistry J. Clayden , Oxford University Press
- ↑ Advanced organic Chemistry, Reactions, mechanisms and structure 3ed. Jerry March ISBN 0-471-85472-7
- ↑ A Simple Synthetic Route to Methyl 3-Fluoropyridine-4-carboxylate by Nucleophilic Aromatic Substitution Freddy Tjosaas and Anne Fiksdahl Molecules 2006, 11, 130–33 Article
- ↑ Organocatalytic Regio- and Asymmetric C-Selective SNAr Reactions-Stereoselective Synthesis of Optically Active Spiro-pyrrolidone-3,3'-oxoindoles Marco Bella, Sara Kobbelgaard, and Karl Anker Jrgensen J. Am. Chem. Soc.; 2005; 127(11) pp 3670–71; (Communication) doi:10.1021/ja050200g
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Nucleophilic aromatic substitution című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.