„Karbonsavészter” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
WikitanvirBot (vitalap | szerkesztései)
a r2.7.1) (Bot: következő hozzáadása: zh:羧酸酯
SamoaBot (vitalap | szerkesztései)
a Bot: interwikik eltávolítása (Wikidata)
22. sor: 22. sor:
[[Kategória:Észterek]]
[[Kategória:Észterek]]
[[Kategória:Karbonsav-származékok]]
[[Kategória:Karbonsav-származékok]]

[[en:Carboxylate ester]]
[[de:Carbonsäureester]]
[[zh:羧酸酯]]

A lap 2013. március 8., 16:27-kori változata

A karbonsavészterek általános szerkezeti képlete

A karbonsavészterek alkoholok és karbonsavak reakciója során keletkeznek vízkilépéssel. Az észterek egyik csoportját alkotják. Jellemző funkciós csoportjuk az észtercsoport (–COO). Az elnevezés első tagja a karbonsavat, a második az alkohol szénhidrogéncsoportját, a harmadik pedig a funkciós csoportot jelöli.

Vannak gyümölcsészterek, amelyek megtalálhatóak a gyümölcsökben, mint aromaanyag. Ezeket is elő lehet állítani mesterséges úton kis szénatomszámú alkoholból és kis szénatomszámú karbonsavból. Vízben jól oldódnak a kicsi szénatomszám miatt. Kellemes szagú folyadékok.

A karbonsavészterekhez tartoznak a viaszok is. Nagy és páros szénatomszámú telített karbonsavak és ugyanilyen típusú alkoholok észterei. Szilárd halmazállapotuk van és nem oldódnak vízben.

Előállítás

Például ecetsav-etil-észter (etil-acetát) előállítása

etanol + etánsav (ecetsav) ⇌ ecetsav-etil-észter + víz

A karbonsavészterek képződése megfordítható folyamat.