„Timin” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
| 49. sor: | 49. sor: | ||
[[Kategória:Pirimidinek]] |
[[Kategória:Pirimidinek]] |
||
[[en:Thymine]] |
|||
[[ar:ثيمين]] |
|||
[[bg:Тимин]] |
|||
[[br:Timin]] |
|||
[[ca:Timina]] |
|||
[[cs:Thymin]] |
|||
[[da:Thymin]] |
|||
[[de:Thymin]] |
|||
[[el:Θυμίνη]] |
|||
[[eo:Timino]] |
|||
[[es:Timina]] |
|||
[[eu:Timina]] |
|||
[[fa:تیمین]] |
|||
[[fi:Tymiini]] |
|||
[[fr:Thymine]] |
|||
[[gl:Timina]] |
|||
[[he:תימין]] |
|||
[[hi:थायमिन]] |
|||
[[hr:Timin]] |
|||
[[id:Timina]] |
|||
[[it:Timina]] |
|||
[[ja:チミン]] |
|||
[[jv:Timin]] |
|||
[[kk:Тимин]] |
|||
[[ko:티민]] |
|||
[[lt:Timinas]] |
|||
[[nl:Thymine]] |
|||
[[no:Tymin]] |
|||
[[oc:Timina]] |
|||
[[pl:Tymina]] |
|||
[[pt:Timina]] |
|||
[[ro:Timină]] |
|||
[[ru:Тимин]] |
|||
[[sh:Timin]] |
|||
[[simple:Thymine]] |
|||
[[sk:Tymín]] |
|||
[[sl:Timin]] |
|||
[[sr:Тимин]] |
|||
[[sv:Tymin]] |
|||
[[th:ไทมีน]] |
|||
[[tr:Timin]] |
|||
[[uk:Тимін]] |
|||
[[ur:Thymine]] |
|||
[[vi:Thymine]] |
|||
[[zh:胸腺嘧啶]] |
|||
[[zh-min-nan:Thymin]] |
|||
A lap 2013. március 6., 22:16-kori változata
| Timin | |||
 |
| ||
| IUPAC-név | 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 65-71-4 | ||
| MeSH | Thymine | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H6N2O2 | ||
| Moláris tömeg | 126,11334 g/mol | ||
| Olvadáspont | 316 – 317 °C[1] | ||
| Forráspont | 335-337 °C (bomlik)[1] | ||
| Oldhatóság (vízben) | 4 g/l[1] | ||
| Oldhatóság (alkoholok) | kevéssé oldódik[1] | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] | ||
| R mondatok | nincs[1] | ||
| S mondatok | nincs[1] | ||
| LD50 | 3500 mg/kg (egér, szájon át)[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis. A DNS nukleinsavban található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.
A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez. A timidin pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.
Tulajdonságai
A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321 °C) olvad, bomlás közben. A hidoxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim tautomériát mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az uracil kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban metil-jodid hatására N-metil származékká alakul.
Források
További információk