„Elimináció (kémia)” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
a Bot: következő hozzáadása: uk:Реакція розкладу következő módosítása: cs:Eliminace (chemie) |
Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 5. sor: | 5. sor: | ||
Az elimináció során a [[molekula|molekulából]] a két [[atom]] vagy [[atomcsoport]] úgy hasad ki, hogy nem lép helyére más atom vagy atomcsoport. Az elimináció az [[addíció]]val ellentétes irányú folyamat. |
Az elimináció során a [[molekula|molekulából]] a két [[atom]] vagy [[atomcsoport]] úgy hasad ki, hogy nem lép helyére más atom vagy atomcsoport. Az elimináció az [[addíció]]val ellentétes irányú folyamat. |
||
A [[telített]] [[halogénezett szénhidrogének]] jellemző reakciója. |
A [[telített]] [[halogénezett szénhidrogének]] jellemző reakciója. |
||
Az egyik atom vagy atomcsoport a másikat hordozóval szomszédos szénatomról szakad le. Ha több lehetőség is van, elsősorban a magasabb rendűről. |
|||
=Zajcev-szabály= |
|||
A Zajcev-szabály kimondja, hogy elimináció során a hidrogénatom lehetőség szerint mindig arról a szénatomról szakad le, amelyhez eleve kevesebb hidrogénatom kapcsolódott. |
|||
[img]http://www.hik.hu/tankonyvtar/site/books/b167/figure/101.jpg[/img] |
|||
== Fajtái == |
== Fajtái == |
||
A lap 2010. március 10., 16:31-kori változata
Eliminációnak nevezzük azt az átalakulást, melynek során egy vegyület kisebb molekula kilépése közben alakul új vegyületté. Az elimináció során a molekula vagy telítetlenné válik, vagy az átalakulás révén új gyűrű képződik. Az elimináció latin eredetű szó, jelentése: kiküszöbölni.
Tulajdonságok
Az elimináció során a molekulából a két atom vagy atomcsoport úgy hasad ki, hogy nem lép helyére más atom vagy atomcsoport. Az elimináció az addícióval ellentétes irányú folyamat. A telített halogénezett szénhidrogének jellemző reakciója.
Az egyik atom vagy atomcsoport a másikat hordozóval szomszédos szénatomról szakad le. Ha több lehetőség is van, elsősorban a magasabb rendűről.
Zajcev-szabály
A Zajcev-szabály kimondja, hogy elimináció során a hidrogénatom lehetőség szerint mindig arról a szénatomról szakad le, amelyhez eleve kevesebb hidrogénatom kapcsolódott.
[img]http://www.hik.hu/tankonyvtar/site/books/b167/figure/101.jpg[/img]
Fajtái
A reakciócentrum helyzete alapján lehetséges:
- 1,1- vagy α-elimináció: a lehasadó atom(csoport)ok ugyanarról a szénatomról származnak, így ilid vagy karbén képződik. Alfa-elimináció csak akkor tud végbemenni, ha a béta-elimináció valami miatt gátolt. A képződött termékek nagyon reaktívak, általában addíciós reakcióban hamar továbbalakulnak. Pl: kloroform eliminációja lúgos közegben: diklór-karbén
- 1,2- vagy β-elimináció: a lehasadó atom(csoport)ok szomszédos (vicinális) szénatomokról származnak, így például telítetlen alkén képződhet
- 1,3- vagy γ-elimináció
de (ritkábban) előfordulhat más variáció is.
A reakció mechanizmusa alapján:
- E1 (unimolekuláris reakció)
- E2 (bimolekuláris reakció egy átmeneti állapottal)
- E1cB (unimolekuláris elimináció a konjugált bázisból, karbanion köztitermékkel)
- Ei (belső elimináció)
