„Elimináció (kémia)” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
+lásd még
SilvonenBot (vitalap | szerkesztései)
a Bot: következő hozzáadása: uk:Реакція розкладу következő módosítása: cs:Eliminace (chemie)
30. sor: 30. sor:
[[Kategória:Kémiai reakciók]]
[[Kategória:Kémiai reakciók]]


[[en:Elimination_reaction]]
[[en:Elimination reaction]]
[[ar:تفاعلات الحذف]]
[[ar:تفاعلات الحذف]]
[[cs:Eliminace]]
[[cs:Eliminace (chemie)]]
[[de:Eliminierungsreaktion]]
[[de:Eliminierungsreaktion]]
[[es:Reacción de eliminación]]
[[es:Reacción de eliminación]]
[[fi:Eliminaatioreaktio]]
[[fr:Élimination (chimie)]]
[[fr:Élimination (chimie)]]
[[it:Reazione di eliminazione]]
[[he:אלימינציה (כימיה)]]
[[he:אלימינציה (כימיה)]]
[[it:Reazione di eliminazione]]
[[nl:Eliminatiereactie]]
[[ja:脱離反応]]
[[ja:脱離反応]]
[[nl:Eliminatiereactie]]
[[pl:Eliminacja (chemia)]]
[[pl:Eliminacja (chemia)]]
[[pt:Eliminação]]
[[pt:Eliminação]]
[[fi:Eliminaatioreaktio]]
[[sv:Eliminationsreaktion]]
[[sv:Eliminationsreaktion]]
[[uk:Реакція розкладу]]
[[zh:消除反应]]
[[zh:消除反应]]

A lap 2009. október 17., 07:57-kori változata

Eliminációnak nevezzük azt az átalakulást, melynek során egy vegyület kisebb molekula kilépése közben alakul új vegyületté. Az elimináció során a molekula vagy telítetlenné válik, vagy az átalakulás révén új gyűrű képződik. Az elimináció latin eredetű szó, jelentése: kiküszöbölni.

Tulajdonságok

Az elimináció során a molekulából a két atom vagy atomcsoport úgy hasad ki, hogy nem lép helyére más atom vagy atomcsoport. Az elimináció az addícióval ellentétes irányú folyamat. A telített halogénezett szénhidrogének jellemző reakciója.

Fajtái

A reakciócentrum helyzete alapján lehetséges:

  • 1,1- vagy α-elimináció: a lehasadó atom(csoport)ok ugyanarról a szénatomról származnak, így ilid vagy karbén képződik. Alfa-elimináció csak akkor tud végbemenni, ha a béta-elimináció valami miatt gátolt. A képződött termékek nagyon reaktívak, általában addíciós reakcióban hamar továbbalakulnak. Pl: kloroform eliminációja lúgos közegben: diklór-karbén
  • 1,2- vagy β-elimináció: a lehasadó atom(csoport)ok szomszédos (vicinális) szénatomokról származnak, így például telítetlen alkén képződhet
  • 1,3- vagy γ-elimináció

de (ritkábban) előfordulhat más variáció is.

A reakció mechanizmusa alapján:

  • E1 (unimolekuláris reakció)
  • E2 (bimolekuláris reakció egy átmeneti állapottal)
  • E1cB (unimolekuláris elimináció a konjugált bázisból, karbanion köztitermékkel)
  • Ei (belső elimináció)

Lásd még