„Homozigóta” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
a Bot: következő hozzáadása: ar:تماثل الألائل |
a Bot: következő hozzáadása: ca:Homozigot |
||
13. sor: | 13. sor: | ||
[[en:Zygosity#Homozygous]] |
[[en:Zygosity#Homozygous]] |
||
[[ar:تماثل الألائل]] |
[[ar:تماثل الألائل]] |
||
[[ca:Homozigot]] |
|||
[[cs:Homozygot]] |
[[cs:Homozygot]] |
||
[[de:Homozygotie]] |
[[de:Homozygotie]] |
A lap 2009. augusztus 2., 03:01-kori változata
A homozigóta sejtek diploidok vagy poliploidok és ugyanazzal az allélel rendelkeznek egy adott lokuszán a homológ kromoszómáknak. Amikor egy élőlényt a homozigóta kifejezéssel illetünk, akkor az azt jelenti, hogy két homológ kromoszómáján egymással azonos, egy adott öröklődésre jellemző génkópiákat hordoz. Azaz a genotípus AA vagy aa. Az ilyen sejt vagy élőlény homozigótának tekintendő.
A homozigóta domináns genotípus akkor jelenik meg, ha egy adott lokusz két domináns alléllel rendelkezik (például AA). A homozigóta recesszív esetében a lokuszokon két recesszív allélt találunk (például aa).
Emberben és néhány egyéb fajban az az eset is fennállhat, hogy egy X kromoszómához kapcsolt gén esetén a férfiak mind homozigóták, hiszen csak egy X-kromoszómával rendelkeznek.