„Homozigóta” változatai közötti eltérés
[nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
a robot Adding: fr |
aNincs szerkesztési összefoglaló |
||
3. sor: | 3. sor: | ||
A '''homozigóta domináns''' genotípus akkor jelenik meg, ha egy adott lókusz két domináns alléllel rendelkezik (pl. ''AA''). A '''homozigóta recesszív''' esetében a lókuszokon két recesszív allélt találunk (pl. ''aa''). |
A '''homozigóta domináns''' genotípus akkor jelenik meg, ha egy adott lókusz két domináns alléllel rendelkezik (pl. ''AA''). A '''homozigóta recesszív''' esetében a lókuszokon két recesszív allélt találunk (pl. ''aa''). |
||
Emberben és néhány egyéb [[faj]]ban az az eset is fennállhat, hogy egy [[X |
Emberben és néhány egyéb [[faj]]ban az az eset is fennállhat, hogy egy [[humán X kromoszóma|X kromoszómához]] kapcsolt gén esetén a férfiak mind homozigóták, hiszen csak egy X-kromoszómával rendelkeznek. |
||
== Lásd még == |
== Lásd még == |
A lap 2006. április 3., 18:18-kori változata
A homozigóta sejtek diploidok vagy poliploidok és ugyanazzal az allélel rendelkeznek egy adott lókuszán a homológ kromoszómáknak. Amikor egy élőlényt a homozigóta kifejezéssel illetünk, akkor az azt jelenti, hogy két homológ kromoszómáján egymással azonos, egy adott öröklődésre jellemző génkópiákat hordoz. Azaz a genotípus AA vagy aa. Az ilyen sejt vagy élőlény homozigótának tekintendő.
A homozigóta domináns genotípus akkor jelenik meg, ha egy adott lókusz két domináns alléllel rendelkezik (pl. AA). A homozigóta recesszív esetében a lókuszokon két recesszív allélt találunk (pl. aa).
Emberben és néhány egyéb fajban az az eset is fennállhat, hogy egy X kromoszómához kapcsolt gén esetén a férfiak mind homozigóták, hiszen csak egy X-kromoszómával rendelkeznek.