„Szkopolamin” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[nem ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
DorganBot (vitalap | szerkesztései)
a takarítás AWB
a A(z) Scopolamine.svg nevű fájlt Edgar181 törölte a Commonsból: „ has resided in w:commons::Category:Disputed chemical diagrams without objection for more than a month”
1. sor: 1. sor:
{{gyógyszeresdoboz
{{gyógyszeresdoboz
|IUPACnév = (-)-(1''S'',3''S'',5''R'',6''R'',7''S'',8''S'')- 6,7-epoxy-3-[(''S'')-tropoyloxy]tropane
|IUPACnév = (-)-(1''S'',3''S'',5''R'',6''R'',7''S'',8''S'')- 6,7-epoxy-3-[(''S'')-tropoyloxy]tropane
|Kép = Scopolamine.svg
|Kép =
|Méret = 250
|Méret = 250
|Kép2 =
|Kép2 =

A lap 2008. augusztus 21., 02:41-kori változata

Szkopolamin
IUPAC-név
(-)-(1S,3S,5R,6R,7S,8S)- 6,7-epoxy-3-[(S)-tropoyloxy]tropane
Kémiai azonosítók
CAS-szám 138-12-5
PubChem 5184
DrugBank APRD00616
ATC kód A04AD01, N05CM05, S01FA02
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C17H21NO4
Moláris tömeg 303,353 g/mol
Terápiás előírások
Jogi státusz Rx-only (US)
P (UK)
Terhességi kategória C (US)
Alkalmazás transzdermális, szem

A szkopolamin (INN: scopolamine), vagy hioszcin (

Japán (Q17) >  tulajdonság  < érték >

[1]Sablon:Nmeglepődött) a tropán alkaloidok közé tartozó gyógyszeranyag, melyet a burgonyafélék (Solanaceae) családjába tartozó növényekből nyernek például a beléndekből (Hyoscyamus niger) és a maszlagokból (Datura fajok).

A molekula a növény szekunder metabolizmusa során keletkezik

Az anyag igen mérgező, ezért alacsony dózisokban alkalmazzák. Túladagolása delíriumot, érzéki csalódást, hallucinációt, bénulást és halált okozhat.

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvbenben két formája hivatalos:

Szkopolamin-butilbromid Scopolamini butylbromidum
Szkopolamin-hidrobromid Scopolamini hydrobromidum

Sablon:KoraiÉrzéstelenítők

  1. 21.