„Oxálecetsav” változatai közötti eltérés

Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
IUPAC-név: az (utolsó) előtagot egybeírjuk az alapnévvel. A név a 2 nélkül is egyértelmű, de illik kiírni. ID-k infoboxba ChemSpider alapján.
Címke: 2017-es forrásszöveg-szerkesztő
(IUPAC-név: az (utolsó) előtagot egybeírjuk az alapnévvel. A név a 2 nélkül is egyértelmű, de illik kiírni. ID-k infoboxba ChemSpider alapján.)
| ImageSize = 150px
| ImageFile2 = Oxaloacetic-acid-3D-balls.png
| IUPACName = Oxo2-butándisavOxobutándisav
| OtherNames =
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 328-42-7
| PubChem = 970
| ChemSpiderID = 945
| SMILES = OC(C(CC(O)=O)=O)=O }}
| InChI = 1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9)
| StdInChIKey = KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O<sub>5</sub>
Az '''oxálecetsav''' négy szénatomos dikarbonsav, amely a [[citromsavciklus]] és a glukoneogenezis köztitermékeként jelenik meg.
 
''In vivo'' az oxálecetsav az [[almasav|L{{laevus}}-malát]] oxidációjával jön létre, amit a [[malát-dehidrogenáz]] enzim katalizál, majd [[acetil-koenzim A|acetil-CoA]]-val reagálva [[citromsav|citráttá]] alakul, amit a [[citrát-szintáz]] katalizál. Mezofil növényekben {{CO2}} és [[foszfoenolpiroszőlősav|foszfo-enol-piruvát]] kondenzációjával is keletkezhet, amit az oxálacetát-dekarboxiláz katalizál. Piruvátból anaplerotikus reakció során jön létre.
Az oxálecetsav enol formája különösen stabil, olyannyira, hogy a két izomernek eltérő az olvadáspontja.
1 776

szerkesztés

Navigációs menü