„Mannit” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Laptörténet interaktív böngészése
[nem ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztésÚjabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
Magyarítás
Címkék: Mobilról szerkesztett Mobil web szerkesztés
némi korr + forrás
1. sor: 1. sor:
{{gyógyszeresdoboz
{{gyógyszeresdoboz
|IUPACnév = (2R,3R,4R,5R)-hexán-1,2,3,4,5,6-hexol
|IUPACnév = (2''R'',3''R'',4''R'',5''R'')-hexán-1,2,3,4,5,6-hexol
|Kép = Mannitol structure.png
|Kép = Mannitol structure.png
|Méret = 250
|Méret = 250
19. sor: 19. sor:
|C= 6
|C= 6
|H= 14
|H= 14
|As=
|Au=
|Br=
|Cl=
|Co=
|F=
|Gd=
|I=
|Mn=
|N=
|Na=
|O= 6
|O= 6
|P=
|Pt=
|S=
|Se=
|Tc=
|Zn=
|Töltés=
|Töltés=
|MolekulaTömeg = 182,172 g/mol
|MolekulaTömeg = 182,172 g/mol
|SMILES =
|SMILES =
|Szinoníma = Manna Sugar, Mannite, D-Mannitol
|Szinoníma = D-Mannit
|Sűrűség = 1,52
|Sűrűség = 1,52
|OlvadásPont = 166-169
|OlvadásPont = 166-169
47. sor: 30. sor:
|ForrásPont = 290-295
|ForrásPont = 290-295
|ForrásMegj =
|ForrásMegj =
|Oldhatóság =
|Oldhatóság = Vízben bőségesen, R-90%-os alkoholban mérsékelten. Vizes oldata (1+9) semleges. 181
|SolubleOther = vízben bőségesen oldódik; etanolban (96%) gyakorlatilag nem oldódik<ref name="PhHg">{{cite web|url=http://www.ogyei.gov.hu/dynamic/2017_7_kozlemeny/Mannitolum_9_2_kesz.pdf|title=Mannitolum Ph.Hg.VIII. – Ph.Eur.9.2 cikkely|accessdate=2018-08-24}}</ref>
|FajlagosForgatás = +23,0°-tól +24,5°-ig.
|FajlagosForgatás = +23 és +25 között<ref name="PhHg"/>
|ÉgésiEntalpia =
|ÉgésiEntalpia =
|BioHaszn = ~7%
|BioHaszn = ~7%
84. sor: 68. sor:
===Egyéb===
===Egyéb===
Egyes tudatmódosító szerekben (például [[heroin]], [[metamfetamin]]) megtalálható. Előfordulás a térfogat növelésével, és ebből fakadóan az egységnyi tömegű kábítószer hatásának csökkenésével jár.
Egyes tudatmódosító szerekben (például [[heroin]], [[metamfetamin]]) megtalálható. Előfordulás a térfogat növelésével, és ebből fakadóan az egységnyi tömegű kábítószer hatásának csökkenésével jár.

==Hivatkozások==
{{hivatkozások}}


==Külső források==
==Külső források==

A lap 2018. augusztus 24., 22:17-kori változata

Mannit
IUPAC-név
(2R,3R,4R,5R)-hexán-1,2,3,4,5,6-hexol
Más nevek D-Mannit
Kémiai azonosítók
CAS-szám 87-78-5
PubChem 453
DrugBank APRD01083
ATC kód A06AD16, B05BC01 B05CX04
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6H14O6
Moláris tömeg 182,172 g/mol
Sűrűség 1,52
Oldhatóság vízben bőségesen oldódik; etanolban (96%) gyakorlatilag nem oldódik[1]
Fajlagos forgatóképesség [α]D +23 és +25 között[1]
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság ~7%
Metabolizmus máj (elhanyagolható)
Biológiai
felezési idő 		100 perc
Kiválasztás vese (90%)
Terápiás előírások
Jogi státusz ? (HU)
Terhességi kategória C: (USA)
Alkalmazás Intravénás
Orális

A mannit (INN: mannitol) (más néven hexán-1,2,3,4,5,6-hexol vagy E421) a szorbit sztereoizomerje. Képlete: C6H8(OH)6. Először a virágos kőrisből (Fraxinus ornus) sikerült izolálni, melynek kérgéből néha édes nedv, manna (mannit) folyik, ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és gyógyszerészeti felhasználása jelentős. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Mannitolum néven hivatalos.

Kémiai tulajdonságok

A mannit egy cukoralkohol, mely a szervezetben lassan bomlik le. A glükóz redukciójával keletkezik, amikor annak aldehid-csoportja hidroxil-csoporttá alakul. Vizes oldatban lead egy hidrogén-iont, ezért enyhén savas kémhatású. A savas kémhatás ellensúlyozásához általában nátrium-hidrogénkarbonátot alkalmaznak. A mannit a biológiai membránokon nem képes áthatolni.

Felhasználása

Gyógyászatban

  • a gyógyászatban az agyban kialakult nagy nyomás csökkentésére, vazodilatátorként, és a víz + Na+ mennyiségének csökkentésére alkalmazzák (ezáltal csökkentve az extracelluláris folyadékmennyiséget)
  • a vér-agy gát áteresztőképességének növelésére is alkalmas, mert időszakosan csökkenti a kapillárisokat alkotó hámsejtek méretét (egyes gyógyszerek esetén, például az Alzheimer kór kezelésénél elengedhetetlen)
  • egyes tengeri élőlényekben előforduló ciguatoxin okozta mérgezés esetében csökkenti a tünetek intenzitását
  • egyes műtéteknél (például vénán keresztül bevezetett drótszálak esetén) az eszközök éles végét mannittal vonják be, így azok nem sértik fel a véna belső felszínét. A mannit idővel a vérben feloldódik, így mire az orvos a helyére vezette az eszközt, már nincs a végén mannit, így az szabadon használható.

Élelmiszeriparban

Élelmiszerekben elsősorban alacsony energiatartalmú édesítőszerként, valamint csomósodást gátló anyagként alkalmazzák E421 néven. Napi maximum beviteli mennyisége 160 mg/testsúlykg. Nagy mennyiség elfogyasztása esetén puffadás, hasmenés léphet fel.

Egyéb

Egyes tudatmódosító szerekben (például heroin, metamfetamin) megtalálható. Előfordulás a térfogat növelésével, és ebből fakadóan az egységnyi tömegű kábítószer hatásának csökkenésével jár.

Hivatkozások

  1. ↑ a b Mannitolum Ph.Hg.VIII. – Ph.Eur.9.2 cikkely. (Hozzáférés: 2018. augusztus 24.)

Külső források

Lásd még

A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Mannit&oldid=20324909”