„Izobutanol” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a korrekció az egyértelműsítő lap alapján, hivatkozások javítása
43. sor: 43. sor:
}}
}}


Az '''izobutanol''' (vagy '''izobutil-alkohol''', '''2-metil-1-propanol''', '''2-metilpropán-1-ol''') egy [[szerves vegyület]], az [[alkoholok]] közé tartozik. Primer alkohol (a hidroxilcsoportja láncvégi szénatomhoz kapcsolódik). Három szerkezeti izomerje van ezek az [[n-Butanol|''n''-butanol]], a [[2-Butanol|2-butanol]] és a [[terc-Butanol|terc-butanol]]. Színtelen, jellegzetes szagú folyadék. Feloldódik vízben, [[etanol]]ban és [[dietil-éter]]ben.
Az '''izobutanol''' (vagy '''izobutil-alkohol''', '''2-metil-1-propanol''', '''2-metilpropán-1-ol''') egy az [[alkoholok]] közé tartozó [[szerves vegyület]]. Primer alkohol, hidroxilcsoportja láncvégi szénatomhoz kapcsolódik. A [[Butanol (egyértelműsítő lap)|butanol]] négy szerkezeti [[izoméria|izomerje]] közül az egyik, a másik három az [[n-butanol|''n''-butanol]], a [[2-butanol|szek-butanol]] és a [[terc-butanol]].


== Kémiai tulajdonságai ==
== Kémiai tulajdonságai ==
Gyúlékony vegyület, a lobbanáspontja körülbelül 27 °C. Az alkoholok általános reakcióit mutatja: karbonsavakkal észtereket képez, illetve dehidrogénezéssel aldehiddé alakul.
Vízben, [[etanol]]ban és [[dietil-éter]]ben oldódó, színtelen, jellegzetes szagú folyadék. Gyúlékony vegyület, a lobbanáspontja körülbelül 27 °C. Az alkoholok általános reakcióit mutatja: karbonsavakkal észtereket képez, illetve dehidrogénezéssel aldehiddé alakul.


== Előfordulása a természetben ==
== Előfordulása a természetben ==
A természetben [[észter]]ei alakjában található meg, ezek az észterek gyümölcsök ízanyagai.
A természetben [[észterek|észterei]] alakjában található meg, ezek az észterek gyümölcsök ízanyagai.


== Előállítása ==
== Előállítása ==
65. sor: 65. sor:


== Lásd még ==
== Lásd még ==
* [[Butanol]] A vegyület izomerjei táblázatban
* [[Butanol (egyértelműsítő lap)|A vegyület izomerjei táblázatban]]
{{Alkoholok és fenolok}}
{{Alkoholok és fenolok}}
[[Kategória:Alkoholok]]
[[Kategória:Alkoholok]]

A lap 2016. május 11., 12:03-kori változata

Izobutanol

Isobutanol

Izobutanol
IUPAC-név 2-metilpropán-1-ol, 2-metil-1-propanol
Más nevek izobutil-alkohol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 78-83-1
RTECS szám NP9625000
SMILES
CC(C)CO
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H10O
Moláris tömeg 74,12 g/mol
Megjelenés Színtelen folyadék
Sűrűség 0,80 g/cm³[1]
Olvadáspont -107,8 °C[1]
Forráspont 108 °C[1]
Oldhatóság (vízben) 95 g/l, 20 °C[1]
Viszkozitás 3,95 centipoise 20°C-on
Gőznyomás 11,8 mbar (20 °C), 73,4 mbar (50 °C)[1]
Veszélyek
EU osztályozás Irritatív (Xi)[2]
NFPA 704
3
1
0
 
R mondatok R10, R37/38, R41, R67[2]
S mondatok (S2), S7/9, S13, S26, S37/39, S46[2]
Lobbanáspont 27 °C[1]
Öngyulladási hőmérséklet 430 °C[1]
LD50 2460 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Rokon vegyületek
Rokon alkoholok izopropil-alkohol, etanol, 2-butanol
Rokon vegyületek aceton, propilén, diizopropil-éter
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az izobutanol (vagy izobutil-alkohol, 2-metil-1-propanol, 2-metilpropán-1-ol) egy az alkoholok közé tartozó szerves vegyület. Primer alkohol, hidroxilcsoportja láncvégi szénatomhoz kapcsolódik. A butanol négy szerkezeti izomerje közül az egyik, a másik három az n-butanol, a szek-butanol és a terc-butanol.

Kémiai tulajdonságai

Vízben, etanolban és dietil-éterben oldódó, színtelen, jellegzetes szagú folyadék. Gyúlékony vegyület, a lobbanáspontja körülbelül 27 °C. Az alkoholok általános reakcióit mutatja: karbonsavakkal észtereket képez, illetve dehidrogénezéssel aldehiddé alakul.

Előfordulása a természetben

A természetben észterei alakjában található meg, ezek az észterek gyümölcsök ízanyagai.

Előállítása

A keményítő alkoholos erjedésekor keletkező úgynevezett kozmás olajok alkotórésze. Ezekből frakcionált desztillációval nyerhető ki. Előállítható a szintézisgázból is katalizátor jelenlétében, a metanol ipari előállításához hasonló módon.

Felhasználása

Az izobutanol kiindulási anyagként szolgál szerves kémiai szintéziseknél, például észterek és lágyítók előállítására használják.[1] Oldószerként is alkalmazzák, főként a lakkiparban.

Források

  • Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet
  • Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret

Hivatkozások

  1. a b c d e f g h i Az izobutanol vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 26. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. a b c Az izopropanol (ESIS)

Lásd még