„Citozin” változatai közötti eltérés
[nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Nincs szerkesztési összefoglaló |
Syp (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
43. sor: | 43. sor: | ||
{{nukleinsav}} |
{{nukleinsav}} |
||
[[Kategória: |
[[Kategória:Pirimidinek]] |
||
[[Kategória:Nukleinsavak]] |
[[Kategória:Nukleinsavak]] |
||
A lap 2007. május 19., 12:34-kori változata
Citozin | |
---|---|
Kémiai név | 4-Aminopyrimidin-2(1H)-one |
Kémiai szerkezet | C4H5N3O |
Moláris tömeg | 111,10 g/mol |
Olvadáspont | 320–325 °C (decomp) |
CAS szám | 71-30-7 |
Kötésekkel felírt kémiai szerkezet | NC1=NC(NC=C1)=O |
A citozin a DNS-ben és RNS-ben található nukleobázisok egyike, mely pirimidinszármazék és guaninnal alkot bázispárt három hidrogénkötéssel. Heterociklikus aromás vegyület, mely két szubsztituenst tartalmaz, egy amin csoportot a 4-es, illetve egy keto csoportot a 2-es pozícióban. A citozin nukleozid a citidin.
A citozin először 1894-ben izolálták borjú csecsemőmirigyből (thymus), innen ered az angol megnevezése: thymine. A szerkezetét 1903-ban írták le, és ugyanabban az évben már szintetizálták is.
A citozint használták az első kvantum számításokra. Amikor a kvantumszámítógép működési elméletei kezdtek kibontakozni 1998-ban Oxford-ban, az első David Deutsch által készített algoritmusokat a citozinra alapozták.
A citozin nukleotidja, a citozin-trifoszfát (CTP) enzimek kofaktora, és foszfátcsoportját az ADP-ből ATP-re történő cserére tudja felhasználni.
DNS-ben és RNS-ben a citozin guaninnal alkot bázispárt, azonban spontán deaminációval uracillá alakulhat át, amely pontmutációkhoz vezethet, a DNS javító enzimek nem lépnek működésbe.
A citozin metilálható 5'metilcitozinná a DNS metiltranszferáz enzim segítségével.