Citozin

Citozin
IUPAC-név	5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Kémiai azonosítók
CAS-szám	65-71-4
MeSH	Thymine
SMILES CC1=CNC(=O)NC1=O
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C5H6N2O2
Moláris tömeg	126.11334 g/mol
Olvadáspont	316 - 317 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A citozin a DNS-ben és RNS-ben található nukleobázisok egyike, mely pirimidinszármazék és guaninnal alkot bázispárt három hidrogénkötéssel. Heterociklikus aromás vegyület, mely két szubsztituenst tartalmaz, egy amin csoportot a 4-es, illetve egy keto csoportot a 2-es pozícióban. A citozin nukleozid a citidin.

A citozin először 1894-ben izolálták borjú csecsemőmirigyből (thymus), innen ered az angol megnevezése: thymine. A szerkezetét 1903-ban írták le, és ugyanabban az évben már szintetizálták is.

A citozint használták az első kvantum számításokra. Amikor a kvantumszámítógép működési elméletei kezdtek kibontakozni 1998-ban Oxford-ban, az első David Deutsch által készített algoritmusokat a citozinra alapozták.

A citozin nukleotidja, a citozin-trifoszfát (CTP) enzimek kofaktora, és foszfátcsoportját az ADP-ből ATP-re történő cserére tudja felhasználni.

DNS-ben és RNS-ben a citozin guaninnal alkot bázispárt, azonban spontán deaminációval uracillá alakulhat át, amely pontmutációkhoz vezethet, a DNS javító enzimek nem lépnek működésbe.

A citozin metilálható 5'metilcitozinná a DNS metiltranszferáz enzim segítségével.

Külső hivatkozások

• Computational Chemistry Wiki