„Citozin” változatai közötti eltérés

A citozin a DNS-ben és RNS-ben található nukleobázisok egyike, mely pirimidinszármazék és guaninnal alkot bázispárt három hidrogénkötéssel. Heterociklikus aromás vegyület, mely két szubsztituenst tartalmaz, egy amin csoportot a 4-es, illetve egy keto csoportot a 2-es pozícióban. A citozin-nukleozid a citidin.

A citozin először 1894-ben izolálták borjú csecsemőmirigyből (thymus). A szerkezetét 1903-ban írták le, és ugyanabban az évben már szintetizálták is.

A citozint használták az első kvantum számításokra. Amikor a kvantumszámítógép működési elméletei kezdtek kibontakozni 1998-ban Oxford-ban, az első David Deutsch által készített algoritmusokat a citozinra alapozták.

A citozin nukleotidja, a citidin-trifoszfát (CTP) enzimek kofaktora, és foszfátcsoportját az ADP-ből ATP-re történő cserére tudja felhasználni.

DNS-ben és RNS-ben a citozin guaninnal alkot bázispárt, azonban spontán deaminációval uracillá alakulhat át, amely pontmutációkhoz vezethet, ha a DNS javító enzimek nem lépnek működésbe.

A citozin metilálható 5-metil-citozinná a DNS-metil-transzferáz enzim segítségével.

További információk

Computational Chemistry Wiki

@@ 1. sor: / 1. sor: @@
+{{Chembox_new
-{{nincs infobox}}
+| ImageFileL1 = Cytosine chemical structure.png
-{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="right" style="margin-left:1em" {{collapse}}
+| ImageFileR1 = Cytosine-3D-vdW.png
-! colspan="2" align=center bgcolor="#cccccc" | '''Citozin'''
+| IUPACName = 4-aminopirimidin-2(1''H'')-on
-|-
+| Section1 = {{Chembox Identifiers
-| [[IUPAC nomenklatúra|Kémiai név]]
+   | CASNo = 71-30-7
-| 4-aminopirimidin-2(1''H'')-on
+   | PubChem =
-|-
+   | ChemSpiderID =
-| [[Vegyképlet|Összegképlet]]
+   | EINECS =
-| C<sub>4</sub>H<sub>5</sub>N<sub>3</sub>O
+   | RTECS =
-|-
+   | SMILES = NC1=NC(NC=C1)=O
-| [[Moláris tömeg]]
+   | InChI =
-| 111,10 g/mol
+   | ChEBI =
-|-
+   }}
-| [[Olvadáspont]]
+| Section2 = {{Chembox_Properties
-| 320–325 °C (bomlik)
+   | C=4 | H=5 | N=3 | O=1
-|-
+   | Appearance =
-| [[CAS-szám]]
+   | Odor =
-| 71-30-7
+   | Density =
-|-
+   | MeltingPtC = 320
-| [[SMILES]]
+   | MeltingPtCH = 325
-| NC1=NC(NC=C1)=O
+   | Melting_notes = bomlik
-|-
+   | BoilingPtC =
-| colspan="2" align="center" | [[Fájl:Cytosine chemical structure.png|100px|A citozin kémiai szerkezete]] [[Fájl:Cytosine-3D-vdW.png|130px|A citozinmolekula háromdimenziós modellje]]
+   | Solubility =
-|-
+   | RefractIndex = <!--törésmutató-->
-|}
+   | VaporPressure =
+   | LogP = <!--oktanol/víz-->
+   }}
+| Section10 = {{Chembox_Hazards
+   | EUClass = <!--{{hazchem|Xn}}-->
+   | NFPA-H =
+   | NFPA-F =
+   | NFPA-R =
+   | RPhrases =
+   | SPhrases =
+   | FlashPt =
+   | LD50 =
+   }}
+}}
-A '''citozin''' a [[DNS (biológia)|DNS]]-ben és [[RNS]]-ben található nukleobázisok egyike, mely [[pirimidin]]származék és [[guanin]]nal alkot [[bázispár]]t három hidrogénkötéssel. Heterociklikus aromás vegyület, mely két szubsztituenst tartalmaz, egy amin csoportot a 4-es, illetve egy keto csoportot a 2-es pozícióban. A citozin nukleozid a citidin.
+A '''citozin''' a [[DNS (biológia)|DNS]]-ben és [[RNS]]-ben található [[nukleobázis]]ok egyike, mely [[pirimidin]]származék és [[guanin]]nal alkot [[bázispár]]t három hidrogénkötéssel. [[Heterociklusos vegyület|Heterociklikus]] [[aromás vegyület]], mely két szubsztituenst tartalmaz, egy amin csoportot a 4-es, illetve egy keto csoportot a 2-es pozícióban. A citozin-[[nukleozid]] a citidin.
 A citozin először [[1894]]-ben izolálták borjú [[csecsemőmirigy]]ből (thymus). A szerkezetét [[1903]]-ban írták le, és ugyanabban az évben már szintetizálták is.