„Nitrazepám” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
a Kategória hozzáadása: Laktámok |
a r2.7.1) (Bot: következő hozzáadása: nl:Mogadon |
||
84. sor: | 84. sor: | ||
[[Kategória:Laktámok]] |
[[Kategória:Laktámok]] |
||
⚫ | |||
[[cs:Nitrazepam]] |
[[cs:Nitrazepam]] |
||
[[de:Nitrazepam]] |
[[de:Nitrazepam]] |
||
⚫ | |||
[[fa:نیترازپام]] |
[[fa:نیترازپام]] |
||
[[fi:Nitratsepaami]] |
[[fi:Nitratsepaami]] |
||
92. sor: | 92. sor: | ||
[[it:Nitrazepam]] |
[[it:Nitrazepam]] |
||
[[ja:ニトラゼパム]] |
[[ja:ニトラゼパム]] |
||
[[nl:Mogadon]] |
|||
[[no:Nitrazepam]] |
[[no:Nitrazepam]] |
||
[[pl:Nitrazepam]] |
[[pl:Nitrazepam]] |
A lap 2011. december 7., 16:56-kori változata
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
Nitrazepám | |
IUPAC-név | |
9-nitro-6-fenil-2,5-diazabiciklo[5.4.0]undeka-5,8,10,12-tetraén-3-on | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 146-22-5 |
PubChem | 4506 |
ATC kód | N05CD02 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C15H11N3O3 |
Moláris tömeg | 281,3 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 53-94% |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő |
16-38 óra |
Kiválasztás | vese |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | Schedule IV (International) (HU) |
Terhességi kategória | C (AU) |
Alkalmazás | orális |
A nitrazepám egy benzodiazepin szerkezetű szorongásoldó, görcsoldó, altató, epilepszia-ellenes gyógyszer.
Gyógyszerhatás
A nitrazepam hatásait a GABA-erg (gamma-amino-vajsav) szinaptikus gátlás hatékonyságának fokozása útján fejti ki, elsősorban a limbikus rendszer, a subcorticalis formációk, a thalamus és a hipotalamusz területén, a hippokampusz ingerküszöbét növeli.
A GABA a fő központi idegrendszeri gátló neurotranszmitter. A GABAA receptor alloszterikus kötőhelye a központi idegrendszeri depresszánsok közül a benzodiazepineknek is, így a nitrazepamnak. A benzodiazepinek GABAA receptoron történő kötődésének következtében megnő a receptor affinitása a GABA iránt. Ez a receptorkomplexen elhelyezkedő kloridcsatorna elhúzódó aktivációját eredményezi, aminek során nagyobb mennyiségű kloridion áramlik be a neuronba, fokozott mértékben hyperpolarizálva a sejtmembránt és gátolva az ingerületátvitelt. A GABAA receptorkomplexum részét képező több benzodiazepin receptor altípus ismert (omega1-omega6).
Javallat
- Átmeneti vagy rövidtávú inszomniák tüneti kezelése.
- Epilepsiás encephalopathiák, petit mal, myoclonusos és tonusvesztéses kisrohamok, atipiás absance-ok kombinált kezelése.
- Önálló antiepileptikumként csak kivételesen alkalmazható, egyéb antiepileptikumokkal jól kombinálható.