Ropivakain
![]() | |||
Ropivakain | |||
| |||
IUPAC-név | |||
(S)-N-(2,6-dimetilfenil)- 1-propilpiperidin-2-karboxamid | |||
Kémiai azonosítók | |||
PubChem | 175805 | ||
ChemSpider | 153165 | ||
EINECS-szám | 617-525-1 | ||
DrugBank | APRD00492 | ||
KEGG | C07532 | ||
ChEBI | 8890 | ||
ATC kód | N01BB09 | ||
Gyógyszer szabadnév | ropivacaine | ||
InChIKey | ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N | ||
Beilstein | 5421606 | ||
UNII | 7IO5LYA57N | ||
ChEMBL | CHEMBL1077896 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C17H26N2O | ||
Moláris tömeg | 274,40 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 87%–98% | ||
Metabolizmus | máj (CYP1A2) | ||
Biológiai felezési idő |
1,6–6 óra | ||
Kiválasztás | vese 86% | ||
Terápiás előírások | |||
Terhességi kategória | S4 (AU) |
A ropivakain az első tiszta enantiomerként kifejlesztett hosszú hatástartamú, amid típusú helyi érzéstelenítő. A ropivakain mind érzéstelenítő, mind pedig fájdalomcsillapító hatással rendelkezik.
Hatása
[szerkesztés]A ropivakain – hasonlóan a többi helyi érzéstelenítőhöz – reverzibilisen blokkolja az ingerületvezetést az idegrostokban, meggátolva az idegrostok sejtmembránján keresztül a Na+ ionok átjutását. A helyi érzéstelenítők hasonló hatással lehetnek a más ingerelhető membránokra, pl. az agyban és a myocardiumban. Ha rendkívül nagy mennyiségű gyógyszer jut be gyorsan a szisztémás keringésbe, a központi idegrendszerben és a kardiovaszkuláris rendszerben a toxicitás tünetei és jelei léphetnek fel. A központi idegrendszeri toxicitás megjelenése megelőzi a kardiovaszkuláris hatásokat, mivel az már alacsonyabb plazma-koncentrációknál jelentkezik.
Jegyzetek
[szerkesztés]Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Ropivacaine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.