Ricinin
Megjelenés
Ricinin | |||
![]() | |||
| |||
IUPAC-név | 1-metil-4-metoxi-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-karbonitril | ||
Más nevek | 1-metil-4-metoxi-2-oxo-1,2-dihidronikotinsav-nitril 3-ciano-N-metil-4-metoxi-2-piridon | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 524-40-3 | ||
PubChem | 10666 | ||
ChemSpider | 10216 | ||
EINECS-szám | 208-359-7 | ||
KEGG | C01526 | ||
ChEBI | 18043 | ||
RTECS szám | QT3100000 | ||
InChIKey | PETSAYFQSGAEQY-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | 130UFS7AE0 | ||
ChEMBL | CHEMBL1329957 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C8H8N2O2 | ||
Moláris tömeg | 164,16 g·mol−1 | ||
Megjelenés | szilárd | ||
Olvadáspont | 200–201 °C[1] | ||
Oldhatóság (vízben) | oldható vízben, metanolban és etanolban[1] | ||
Veszélyek | |||
MSDS | [1] | ||
EU osztályozás | ![]() | ||
R mondatok | R25 | ||
LD50 | 19–20 mg·kg−1 (egér, szájon át)[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A ricinin mérgező alkaloid. Megtalálható a ricinus (Ricinus communis) magjában. (A magban található a ricin nevű fehérje is, ami sokkal erősebb méreg a ricininnél.)
A központi idegrendszer stimulánsa. Izomgörcsöket és légzési elégtelenséget okoz.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Ricinin című német Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Külső hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ a b c Latoxan Technical Data Sheet Archiválva 2011. február 10-i dátummal a Wayback Machine-ben.