Rabeprazol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Jump to navigation Jump to search
(RS)-Rabeprazole Structure.svg
Rabeprazole3d.png
Rabeprazol
IUPAC-név
(RS)-2-([4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridin-2-il]metilszulfinil)-1H-benz[d]imidazol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 117976-89-3
PubChem 5029
ChemSpider 4853
DrugBank APRD01212
ATC kód A02BC04
SMILES
COCCCOc1ccnc(CS(=O)c2nc3ccccc3[nH]2)c1C
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C18H21N3O3S
Moláris tömeg 359,444 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 52%
Metabolizmus többnyire nem enzimatikus,
részben máj (CYP2C19)
Biológiai
felezési idő
1 - 1,5 óra
Kiválasztás 90% vese
Terápiás előírások
Licenc adat AcipHex (USA)
Jogi státusz Rx-only (US)
POM (UK)
Terhességi kategória B (US)
Alkalmazás orális

A rabeprazol az antiszekréciós szerek, szubsztituált benzimidazolok csoportjába tartozik, és nem mutat anticholinerg vagy H2 antagonista tulajdonságot, de gátolja a gyomorsav szekréciót a H+/K+-ATP-áz enzim (sav- vagy protonpumpa) specifikus gátlásával. A hatás dózisfüggő és a kiváltó ingertől függetlenül mind a bazális, mind a stimulált savszekréció gátlásához vezet.

Hatása[szerkesztés]

Minden beadott adag után a rabeprazol, mint gyenge bázis, gyorsan felszívódik, és a parietalis sejtek savas környezetében koncentrálódik. A rabeprazol protonálás révén az aktív szulfonamid formájává alakul át, majd a protonpumpa szabad ciszteinjeivel reakcióba lép. Antiszekréciós aktivitás

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Rabeprazole című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.