Oláh Zoltán Sándor

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Oláh Zoltán Sándor
Született 1956. május 1. (65 éves)
Hódmezővásárhely
Foglalkozása biológus

Oláh Zoltán Sándor (Hódmezővásárhely, 1956. május 1. –) molekuláris biológus, biokémikus a Miskolci Egyetem docense, az Acheuron Kft.[1] és Nefelejts B2B Kft[2] tudományos igazgatója és tulajdonosa. Az USA szabadalmakkal védett morfint leváltó fájdalomcsillapító[3][4][5] felfedezője.

Szakmai életrajza[szerkesztés]

1980-ban szerzett biológia-kémia szakos középiskolai tanári oklevelet a JATE Természettudományi karán (ma Szegedi Tudományegyetem). Tudományos pályáját az MTA Szegedi Biológiai Kutatóközpontban (SZBK) kezdte, ahol már 1987-ben megszerezte a biológiai tudományok kandidátusa fokozatot, mely a protein kináz témakörben végzett kutatásai eredményeként jött létre.  Így az ország legfiatalabb biológus kandidátusaként alkalma nyílt 1988-ban Fogarty ösztöndíjjal az USA világvezető egészségügyi kutatóintézetében, a National Institutes of Health (NIH)[6] Rák kutató Intézetében (NCI) folytatni tudományos pályafutását. Az itt eltöltött 7 év eredményeként megalapította az „SZBK-in-US” laboratóriumot az SZBK-ból általa elhívott magyar biológusokkal. 1995-ben megkapta a szabad munkavállaláshoz szükséges zöld kártyát, mellyel tudásalapú biotech-cégekben (Research Institute for Genetic and Human Therapy, SESI[7]) végezhetett kutatásfejlesztést. Tudományos és biotechnológiai tapasztalatait a Georgetown University[8] (Washington DC) Biokémiai Intézete „Assistant Professor”-i állással ismerte el, majd 1998-ban "Title42" főmunkatársi kinevezéssel visszatért az NIH-be. Itt a „Krónikus fájdalmak génterápiás gyógyítása” amerikai szabadalom[3] társfelfedezőjeként tett nagy lépést előre az akkor meghirdetett „Laborasztaltól a betegágyig” (Bench-to-Bedside) programban. Az NIH szponzorálta első szabadalma a második gyógyító eljárás, a „Molekuláris Idegsebészet” megalapozásában csúcsosodott ki 2001-ben. Ez utóbbi egy új, a TRPV1 gyulladásos célmolekulára irányított, szelektív, nem-narkotikus fájdalomcsillapító eljárás, amelynek Fázis I klinikai kipróbálása 2008-ban indult el,[9] mely jelenleg is fogad morfin-rezisztens, rákos fájdalomban szenvedő végstádiumú betegeket az NIH-ben. A szabadalmakon túl, kutatási eredményeiből nagyszámú közlemény jelent meg a legrangosabb nemzetközi szakfolyóiratokban (ld. Magyar Tudományos Művek Tára: Oláh Zoltán (biokémikus)[10]) . Munkásságának elismerő fogadtatását jelzi, hogy eddig több, mint 3000-szer idézték közleményeit tőle független publikációkban.

Hazatérése után, 2005-ben megalapította a Magyarországon első kemo-, bioinformatikai csoportot, mely többek között a tudományos közlemények egyik világvezető kiadójának, az Elsevier-nek is készített tematikus adatbázisokat magas rangú tudományos folyóiratokban megjelent publikációkból és szabadalmakból.

Oktatói tevékenysége a washingtoni Georgetown University[8]-n kezdődött 1997-ben, ahol bekapcsolódott az ott folyó PhD képzésbe. Hazatérése után, 2004-től a Szegedi Tudományegyetem Természettudományi és Informatikai Kar Doktori Iskolájának témavezetője és oktatójaként több hallgatót juttatott el a sikeres PhD fokozat megszerzéséig. Az általa irányított hallgatók a PhD fokozat megszerzése után jó nevű nyugat-európai és amerikai kutató laboratóriumokban is megállják helyüket. Jelenleg a Miskolci Egyetem bionika képzésének akkreditálásán dolgozik.

Díjai, elismerései[szerkesztés]

  • 1984-1987 Tudományos ösztöndíj, MTA
  • 1985 FEBS ösztöndíj, National Institute for Medical Research, Mill Hill, London, UK
  • 1986 Soros György ösztöndíj, George Washington University, Washington DC, USA
  • 1988-1995 Fogarty ösztöndíj, National Institutes of Health, USA
  • 1997 Meghívott előadó, Department of Pharmacy, Free University, Berlin, Germany
  • 1997-1999 Emerging Scientific Opportunities Fund, USA
  • 1998-2001 Laborasztaltól a klinikumig (Bench-to-Bedside) kutatási támogatás „Genetherapy…[of]… pain”, USA
  • 2001-2002 Laborasztaltól a klinikumig (Bench-to-Bedside) kutatási támogatás „New treatments for intractable pain”, USA
  • 2003 USA szabadalom 6 596 269 „Methods of treating chronic pain”
  • 2003 Gyógyszerfejlesztésben alkalmazható fejlett robotika kidolgozásáért, USA (pénzdíj)
  • 2012 USA szabadalom 8 338 457 „Selective ablation of pain-sensing neurons by administration of a vanilloid receptor agonist(1)”
  • 2013 USA szabadalom 20130210905 „Selective ablation of pain-sensing neurons by administration of a vanilloid receptor agonist (2)” elbírálás alatt

Források[szerkesztés]

  1. Acheuron Kft.
  2. Nefelejts B2B Kft
  3. a b http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&d=PALL&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsrchnum.htm&r=1&f=G&l=50&s1=6596269.PN.&OS=PN/6596269&RS=PN/6596269
  4. http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=1&f=G&l=50&co1=AND&d=PTXT&s1=8338457.PN.&OS=PN/8338457&RS=PN/8338457
  5. MN-dr.OZ. www.biognozis.hu. (Hozzáférés: 2018. január 23.)
  6. https://www.nih.gov/
  7. Archivált másolat. [2018. január 23-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2018. január 23.)
  8. a b Archivált másolat. [2019. augusztus 24-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2018. január 23.)
  9. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00804154?term=NCT00804154&rank=1
  10. https://www.mtmt.hu/