N-klórszukcinimid

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
N-klórszukcinimid[1]
IUPAC-név 1-klórpirrolidin-2,5-dion
Más nevek klórszukcinimid
Kémiai azonosítók
Rövidítés NCS
CAS-szám 128-09-6
PubChem 31398
EINECS-szám 204-878-8
SMILES
C1CC(=O)N(C1=O)Cl
InChI
InChI=1/C4H4ClNO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H4ClNO2
Moláris tömeg 133,53 g/mol
Megjelenés szilárd anyag
Olvadáspont 148–150 °C
Veszélyek
EU osztályozás korrozív (C)
R mondatok R22 R34
S mondatok S26 S36/37/39 S45
Rokon vegyületek
Rokon imidek szukcinimid
N-brómszukcinimid
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az N-klórszukcinimidet klórozásra[2] és enyhe oxidálószerként használják.[3]

A jód analóg N-jódszukcinimidet (NIS), és bróm analóg N-brómszukcinimidet (NBS) is hasonló célokra alkalmazzák.[4][5]

Másik rövidítése az NCLS. Oximok halogénezésére használják.

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben az N-Chlorosuccinimide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Hivatkozások[szerkesztés]

  1. N-Chlorosuccinimide a Sigma-Aldrich oldalán
  2. Delaney, Paul A., R. Johnstone (1985). „Solvent effects in the chlorination of tetrahydrothiophens with N-chlorosuccinimide”. Tetrahedron 41 (18), 3845–3851. o. DOI:10.1016/S0040-4020(01)91405-X.  
  3. Kim, Kwan Soo, I. Cho, B. Yoo, Y. Song and C. Hahn (1984). „Selective oxidation of primary and secondary alcohols using di-isopropyl sulphide–N-chlorosuccinimide”. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 762–763. o. DOI:10.1039/C39840000762.  
  4. Beebe, T. R., R. L. Adkins, C. C. Bogardus, B. Champney, P. S. Hii, P. Reinking, J. Shadday, W. D. Weatherford, M. W. Webb, and S. W. Yates (1983). „Primary alcohol oxidation with N-iodosuccinimide”. J. Org. Chem. 48, 3126–3128. o. DOI:10.1021/jo00166a046.  
  5. Castanet, Anne-Sophie, F. Colobert, P. Broutin (2002). „Mild and regioselective iodination of electron-rich aromatics with N-iodosuccinimide and catalytic trifluoroacetic acid”. Tetrahedron Lett. 43, 5047–5048. o. DOI:10.1016/S0040-4039(02)01010-9.  

Külső hivatkozások[szerkesztés]