Linalool

Linalool
IUPAC-név	3,7-dimetilokta-1,6-dién-3-ol
Kémiai azonosítók
CAS-szám	78-70-6
PubChem	6549
SMILES CC(O)(C=C)CCC=C(C)C
InChI 1/C10H18O/c1-5-10(4,11) 8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C10H18O
Moláris tömeg	154,25 g/mol
Sűrűség	0,858 – 0,868 g/cm³
Olvadáspont	< 20 °C
Forráspont	198 – 199 °C
Oldhatóság (vízben)	1,589 g/l
Veszélyek
EU osztályozás	Irritatív (Xi)
R mondatok	R38
S mondatok	S37
Lobbanáspont	55 °C
LD50	2790 mg/kg (patkány, szájon át)
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A linalool vagy linalol egy természetes terpénalkohol, amely többek között a levendulaolajban fordul elő. Egyéb nevei β-linalool, linalil-alkohol, linaloil-oxid, p-linalool, allo-ocimenol és 2,6-dimetil-2,7-oktadién-6-ol.

Potenciális bőrirritáló és allergén, egy 2004-es, a Cell Proliferation nevű magazinban is megjelent cikk szerint sejtmérgező hatása lehet (endothel és firoblaszt sejtekre, 0,25%-os koncentrációban). Egy 2005-ös tanulmány szerint a linalil-acetát (a linalool acetát észtere) habár in vitro kísérletekben toxikusnak bizonyult az emberi bőr sejtjeire, dermatitiszt igen ritkán okoz. Egyelőre kérdéses, hogy az in vitro megfigyelt toxicitás mennyiben releváns a levendulaolaj bőrgyógyászati alkalmazásában.

Előfordulása a természetben

Több, mint 200 növényfaj termel linaloolt, főleg a Lamiaceae (mentafélék, illatos fűszernövények), a Lauraceae (babér-, fahéj- és rózsafafélék), illetve a Rutaceae növénynemzetség tagjai, vagyis a citrusfélék, valamint a Nyírfafélék, illetve néhány gombafaj is.

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Linalool című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Források

• Cosmeticscop: Linalool
• [Cell Proliferation, June 2004, 221-229. o.]
• Lavender oil