Limonén
| Limonén | |||
| |||
| |||
| IUPAC-név | 1-metil-4-prop-1-én-2-il-ciklohex-1-én | ||
| Más nevek | 4-izopropenil-1-metilciklohex-1-én racém: dl-limonén; dipentén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 5989-27-5 | ||
| PubChem | 22311 | ||
| ChemSpider | 20939 | ||
| EINECS-szám | 231-732-0 | ||
| DrugBank | DB19146 | ||
| KEGG | D00194 | ||
| ChEBI | 15384 | ||
| RTECS szám | GW6360000 | ||
| SMILES | CC(=C)[C@@H]1CCC(=CC1)C | ||
| InChIKey | XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 774123 | ||
| UNII | 9MC3I34447 | ||
| ChEMBL | CHEMBL15799 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H16 | ||
| Moláris tömeg | 136,24 g/mol | ||
| Sűrűség | 0,8411 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | ‒95,2 °C | ||
| Forráspont | 176 °C | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Irritatív (Xi) Környezetre veszélyes (N)[1] | ||
| R mondatok | R10, R38, R43, R50/53[1] | ||
| S mondatok | (S2), S24, S37, S60, S61[1] | ||
| Lobbanáspont | 50 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
-Limonen2.svg)
A limonén a terpének közé tartozó szerves vegyület. Vízben oldhatatlan, alkohollal elegyedik.[2] Színtelen folyadék szobahőmérsékleten, erős narancsszaggal. A citrom és más citrusfélék nagy mennyiségben tartalmazzák. Innen a neve: limon franciául citromot jelent.[3]
A limonén királis molekula, a természetben gyakran előfordul. A (+)-limonén (D-limonén) a narancsolaj fő alkotórésze (90%), ez az (R)-enantiomer (CAS szám 5989-27-5, EINECS szám 227-813-5).
A (–)-limonén megtalálható a nemesfenyőolajban és az amerikai borsmentaolajban.[2]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b c A limonén (ESIS)[halott link]
- ↑ a b Römpp vegyészeti lexikon
- ↑ Fülöp József: Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár. Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 91. o. ISBN 963 8334 96 7