Limonén

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Jump to navigation Jump to search
Limonén
Limonene-2D-skeletal.png
Az R-limonén kémiai szerkezete
Limonene-3D-sticks.png
Limonén
IUPAC-név 1-metil-4-prop-1-én-2-il-ciklohexén
Más nevek 4-izopropenil-1-metilciklohexén
Racém: DL-limonén; dipentén
Kémiai azonosítók
CAS-szám 5989-27-5
ChemSpider 20939
SMILES
CC(=C)[C@@H]1CCC(=CC1)C
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C10H16
Moláris tömeg 136,24 g/mol
Sűrűség 0,8411 g/cm3
Olvadáspont ‒95,2 °C
Forráspont 176 °C
Veszélyek
EU osztályozás Irritatív (Xi)
Környezetre veszélyes (N)[1]
R mondatok R10, R38, R43, R50/53[1]
S mondatok (S2), S24, S37, S60, S61[1]
Lobbanáspont 50 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A limonén (limonene) a terpének közé tartozó szerves vegyület. Vízben oldhatatlan, alkohollal elegyedik.[2] Színtelen folyadék szobahőmérsékleten, erős narancsszaggal. A citrom és más citrusfélék nagy mennyiségben tartalmazzák. Innen a neve: limon franciául citromot jelent.[3]

A limonén királis molekula, a természetben gyakran előfordul. A (+)-limonén (D-limonén) a narancsolaj fő alkotórésze (90%), ez az (R)-enantiomer (CAS szám 5989-27-5, EINECS szám 227-813-5).

A (–)-limonén megtalálható a nemesfenyőolajban és az amerikai borsmentaolajban.[2]

Jegyzetek[szerkesztés]

  1. ^ a b c A limonén (ESIS)
  2. ^ a b Römpp vegyészeti lexikon
  3. Fülöp József: Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár. Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 91. o. ISBN 963 8334 96 7