Kromon
| Kromon | |
| |
| IUPAC-név | Kromén-4-on |
| Más nevek | 4-kromon; 1,4-benzopiron; 4H-kromén-4-on; benzo-gamma-piron; 4H-1-benzopirán-4-on; 1-benzopirán-4-on; 4H-benzo(b)pirán-4-on |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 491-38-3 |
| PubChem | 10286 |
| ChemSpider | 9866 |
| EINECS-szám | 207-737-9 |
| ChEBI | 72013 |
| RTECS szám | GB7887000 |
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C=CO2 |
| InChIKey | OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 114087 |
| UNII | 20C556MJ76 |
| ChEMBL | 13311 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C9H6O2 |
| Moláris tömeg | 146,14 g/mol |
| Megjelenés | fehér vagy halványsárga kristály vagy por |
| Olvadáspont | 55–60 °C |
| Lúgosság (pKb) | −2,0 |
| Veszélyek | |
| Főbb veszélyek |  Xn
|
| R mondatok | R22 |
| S mondatok | S36/37/39 |
| LD50 | 373 mg/kg[1] (patkányban, szájon át) |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A kromon fehér vagy halványsárga kristály vagy por.[2]
Szerkezetileg egy benzolgyűrűből és egy 4H-pirángyűrűből áll, utóbbin egy ketocsoporttal.
Származékai között nagyon fontos vegyületek vannak, pl.:
- 2-fenil-származéka a flavon, származékai a flavonoidok
- 3-fenil-származéka az izoflavon, származékai az izoflavonok
- asztma elleni gyógyszerek, pl. nedokromil.
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ 4H-chromen-4-one (SPECS)
- ↑ Chromone: sc-234357 (Santa Cruz Biotechnology, Inc.)
Források
[szerkesztés]- CHROMONE (ChemicalBook)
További információk
[szerkesztés]- Chromones (MeSH)
- Synthesis at organic-chemistry.org (Organic Chemistry Portal)
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Chromone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
