Izopropil-jodid

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Izopropil-jodid

Az izopropil-jodid szerkezeti képlete

Az izopropil-jodid kalotta-modellje
IUPAC-név 2-jódpropán[1]
Kémiai azonosítók
CAS-szám 75-30-9
PubChem 6362
ChemSpider 6122
EINECS-szám 200-859-3
MeSH isopropyl+iodide
RTECS szám TZ4200000
SMILES
CC(C)I
InChIKey FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 1098244
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C3H7I
Moláris tömeg 169,99 g/mol
Megjelenés színtelen folyadék
Sűrűség 1,703 g mL−1
Olvadáspont -90 °C
Forráspont 88,75–89,75 °C
Oldhatóság (vízben) 1,4 g l−1 (12,5 °C-on)
Oldhatóság (kloroform) elegyedik
Oldhatóság (etanol) elegyedik
Oldhatóság (dietil-éter) elegyedik
Oldhatóság (benzol) elegyedik
Törésmutató (nD) 1,4997
Viszkozitás 6,971 mPa (20 °C-on)
kH 890 nmol Pa−1 kg−1
Termokémia
Std. képződési
entalpia
ΔfHo298
−77,2–−72,6 kJ mol−1
Hőkapacitás, C 137,3 J K−1 mol−1
Veszélyek
EU osztályozás Ártalmas Xn
R mondatok R10, R22
S mondatok S36/37
Lobbanáspont 42 °C
Rokon vegyületek
Rokon alkánok Etán, Etil-jodid, Propán, n-Propil-jodid, Bután, Butil-jodid
Rokon vegyületek Hidroxi-dijódpropán
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az izopropil-jodid szerves jódvegyület, képlete (CH3)2CHI. Színtelen, gyúlékony, illékony folyadék. A szerves jodidok fényérzékenyek, tárolás közben a bomlás során képződő jód miatt sárgás színűvé válnak.

Előállítása[szerkesztés]

Az izopropil-jodidot az izopropanol hidrogén-jodiddal, vagy ami ezzel ekvivalens, glicerin, jód és foszfor keverékével végzett jódozásával állítják elő.[2] Egy másik előállítási módszere a 2-propil-bromid reakciója kálium-jodid (KI) acetonos oldatával:[3]

(CH3)2CHBr + KI → (CH3)2CHI + KBr

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben az Isopropyl_iodide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Hivatkozások[szerkesztés]

  1. isopropyl iodide - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 27. (Hozzáférés: 2012. március 3.)
  2. Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 5074
  3. Textbook of Practical Organic Chemistry, 5th Edition, Prentice Hall, 1989