Ugrás a tartalomhoz

Humán metapneumovírus

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
 Ezen a lapon vagy szakaszban aktuális eseményről, jelenségről vagy egyéb témáról számolunk be.
Az itt közöltek az idő múlásával jelentősen megváltozhatnak, pontosításra, helyreigazításra szorulhatnak.
Legutóbbi módosítás: 2025. október 22.
Humán metapneumovírus
Vírusbesorolás
Csoport: V. csoport
Negatív szálú ssRNS vírusok
Csoport: Orthornavirae
Törzs: Negarnaviricota
Osztály: Monjiviricetes
Rend: Mononegavirales
Család: Pneumoviridae
Nemzetség: Metapneumovirus
Faj: Metapneumovirus hominis
Hivatkozások
A Wikifajok tartalmaz Humán metapneumovírus témájú rendszertani információt.

A humán metapneumovírus (HMPV vagy hMPV) a Pneumoviridae családba tartozó, negatív szenzitású, egyszálú RNS-vírus, amely közeli rokonságban áll az úgynevezett madár metapneumovírus (AMPV) C alcsoportjával. Először 2001-ben izolálták Hollandiában a RAP-PCR (RNS-alapú tetszőleges primerű PCR) technikával kitenyésztett, sejtekben növekvő, ismeretlen vírusok azonosítása során. [1] 2016-ban ez volt a második leggyakoribb oka a vizsgálatok szerint (az RSV-vírus után) az egyébként egészséges, 5 év alatti gyermekek akut légúti megbetegedésének egy nagy amerikai járóbeteg-klinikán.[2]

A HMPV klinikai jellemzői és ezen betegség súlyossága hasonló az RSV víruséhoz. A HMPV az idős felnőttek és fiatal csecsemők betegségeinek is fontos oka.

Rendszertan

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
Metapneumovirus nemzetség: fajok és tagjaik[3][4]
Nemzetség Faj Vírus (rövidítés) NCBI-rendszertaniazonosító
Metapneumovirus Metapneumovirus avis madár-metapneumovírus (AMPV) 38525
metapneumovirus hominis Humán metapneumovírus (HMPV) 162145

Felfedezés és név

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A humán metapneumovírust Bernadette G. van den Hoogen és kollégái fedezték fel 2001-ben.[5][6][7][8] Először 28 gyerek légzőrendszere által kibocsátott anyagból izolálták, és a többi korábban ismert gyakori légzőrendszer-fertőző vírustól eltért, mivel az általuk használt módszerek (például vírusspecifikus antitesteken alapuló immunológiai assay-k és vírusgenom-specifikus primereket használó PCR-módszerek) csak ismert vírusok tesztelésére voltak alkalmasak, így nem lehetett az új vírust azonosítani.[5] Csak a molekuláris biológiai technikák megjelenésekor derültek ki genetikai jellemzői és genomszakaszai, ilyenek például a véletlenszerű PCR-technika, mely korlátozott szekvenciaadatokat adott, de lehetővé tette az új vírus és a madár-metapneumovírus közti kapcsolat igazolását.[5] Az AMPV-hez való közeli kapcsolat miatt e vírust humán metapneumovírusnak nevezték el,[5] metapneumovírusok közti helye és emberi gazdája alapján.

Epidemiológia

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Egy járóbeteg-klinikán a más megbetegedés nélküli gyermekek 12%-ában volt jelen,[2] az 5 éven aluli közösségben szerzett tüdőgyulladásos gyermekek 15, az 5 éven felüliek 8%-ában mutatták ki 2010–2012 közt.[9] A vírus világszerte megtalálható, mérsékelt övezetben elterjedése szezonális, és az RSV-t és az influenzavírust követi tél végén, tavasz elején.[2][10] Szerológiai tanulmányok szerint 5 éves korra a legtöbb gyermek kapcsolatba kerül a vírussal.[1][11][12][13] Ennek ellenére idősebb gyermekekben és felnőttekben gyakori az újrafertőződés.[2][14][12][15] Enyhe felső légúti megbetegedést okozhat. Azonban a koraszülöttek,[16] az immunhiányosak[17][18][19][20] és a 65 év felettiek[15][21][22] súlyosabb, akár kórházi beavatkozást is igénylő megbetegedést is okozhat. Egyes ilyen esetekben közel olyan gyakori és súlyos az idősebbekben, mint az influenza.[15][21][22][23] Súlyosabb a betegség asztmás[24][25][26][27] és krónikus obstruktív tüdőbetegséggel (COPD) élő személyekben.[28][29][30] Több járvány ismert hosszútávú gondozóházakban gyermekeknél és felnőtteknél is, alkalmanként áldozatokkal is.[31][32][33][34][35]

Genom

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
A hMPV szerkezete és az általa expresszált fehérjék; a: hMPV-modellszerkezet a b-vel jelölt genom által kódolt fehérjékkel.

Genomszerkezete hasonlít a RSV-hez, de nincsenek benne NS1 és NS2 gének. Antiszenz RNS-genomja 8 nyitott leolvasási kerettel rendelkezik, melyek sorrendje az RSV-étől kissé eltér (3’-N-P-M-F-M2-SH-G-L-5’).[36] Genetikailag hasonlít a madár-metapneumovírus A-hoz, B-hez és különösen a C-hez. Filogenetikai elemzése 2 fő genetikai ágat (A, B) mutatott ki, bennük A1/A2 és B1/B2 alcsoportokkal. Az F és G gének genotipizálása alapján a B típus hosszabb köhögéssel és általános légúti tünetekkel függ össze, mint az A.[37]

Életciklus és szaporodás

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Becslések szerint inkubációs időszaka 3–6 nap, és a mérsékelt övezetben gyakran tél végén és tavasszal aktív, átfedve az RSV- és influenzaszezonokkal, és lehetővé téve az ismétlődő fertőzést.[6] 2012-ben a hMPV és replikációs ciklusa nem volt jól ismert. Egyes főbb lépéseit tanulmányozták víruséletciklusokon alapuló kísérletekkel és a Paramyxoviridae többi tagjának reproduktív mérésével.[38]

A replikációs ciklus első lépése a gazdasejthez – a légúti epitélium egyik sejtjéhez – való kapcsolódás G-proteinnel.[8][38] Ezen lebontatlan jelzőpeptidként és kapcsolatkönnyítő membránkapocsként működő hidrofób szakasz van, azonban mivel az e nélküli rekombináns vírusok is képesek in vitro és in vivo is replikálni, a replikációs ciklus többi szakaszához feltehetően nem kell e kapcsolódás.[8]

Ezután a vírus- és gazdamembránok egyesülnek valószínűleg az F-protein által.[8][38] Bár ez a többi Paramyxoviridae-taghoz hasonló, és az F-protein konformációváltozásai is részei, ehhez nem kell G-protein a család többi tagjához hasonlóan, ez megerősíti, hogy nincs szükség G-proteinre a hMPV-replikációsciklus későbbi szakaszaihoz.[8][38] Az F-protein fúziós funkciója igazolja a gazdasejthez integrin αvβ1-gyel való kötés képességét arginilglicilaszparaginsav- (RGD) motívummal, ez okozhatja feltehetően a membránfúziót.[8] Fő különbség a hMPV és más Paramyxoviridae-tagok fúziója közt, hogy a hMPV savas, a többi vírus semleges pH-n fuzionál, azonban további kutatások kellenek annak jobb ismeretéhez, hogy mi az eltérés a hMPV fúziójában, és miért jelent ez meg.[38] Bár funkciója ismeretlen, az SH glikoprotein jelenléte nem befolyásolja a replikációs kinetikát, a citopátiás hatást vagy a plakk-képzést.[38]

Egyesülés után az antiszenz vírus-RNS-t tartalmazó vírus-ribonukleoprotein (RNP) a sejtplazmába kerül, és mRNS- és antigenomikus cRNS-szintézishez templáttá válik.[8] Ettől kezdve a hMPV-transzkripció ismerete az RSV-ről és más Paramyxoviridae-fajokról szóló ismeretből levezetett, például hogy a vezető és követő szekvenciák részben komplementerek, és transzkripciós promoterek.[8] Az N, P és L fehérjék leválnak a vRNS-ről, és egymáshoz kötve polimerázkomplexet alkotnak, így a genom-RNS mátrix lehet a virális transzkripcióhoz és replikációhoz a sejtplazmában.[38] A replikáció utolsó valamennyire ismert lépése a burok-glikoproteinek Golgi-készülékkel a membrán felhalmozódási zónáihoz való mozgatása, ahol a fertőzött sejtek felszínén csupasszá válnak.[38] Így a fertőzött sejtek virális fúziós fehérjék által egyesülnek a szomszédos sejtekkel, terjesztve a vírus genomját.[38] Az RNS- és vírusfehérje-szintézis utáni részek ismeretlenek, így további kutatást igényelnek.[8]

Virológia

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A HMPV az orr és a tüdő epitél sejtjeit fertőzi. Feltehetően a glikoprotein és a heparán-szulfát és más glükózaminoglikánok közti kapcsolat útján fertőzi meg a sejteket. Az F-protein RGD-motívumot tartalmaz, mely aktiválja az RGD-kötő integrineket mint sejtreceptorokat,[39][40][41][42] majd a sejtmembrán és a vírusburok egyesülését pH-függetlenül, feltehetően endoszóma révén mediálja.[43][44] Ezután kemokin- és citokinválaszt – például IL–6, IFN–α, TNF–α, IL–2 és makrofág-gyulladásfehérjék – indukál, mely peribronchioláris és perivaszkuláris infiltrációt és gyulladást okoz.[45]

Kimutatás

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
47 éves, encephalitisszal összefüggő humán metapneumovírusos ausztrál férfi frontális mellkasradiográfja. A jobb középső lebeny consolidatiója kompatibilis a pneumóniával.

A HMPV azonosítása elsősorban reverz transzkriptázos polimeráz-láncreakciós technológián alapul, mely közvetlenül a légúti példányokból kinyert RNS sokszorosításán alapul. Költséghatékonyabb alternatív nukleinsav-alapú módszerek például:

  1. HMPV-antigének nasopharyngealis szekréciókból való kimutatása immunfluoreszcenciával
  2. immunfluoreszcens festés monoklonális antitestekkel a HMPV nasopharyngealis szekréciókból és víruskultúrákból való kimutatásához
  3. immunfluoreszcenciás assay-k HMPV-specifikus antitestek kimutatásához
  4. poliklonális antitestek használata és izolációja sejtkultúrákból.

Elterjedés és gazdák

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Bár a HMPV-t 2001-ben fedezték fel és azonosították, szerológiai tanulmányok szerint az vagy egy közeli rokona legalább 50 évig már jelen volt.[5][46] Így nem egyszerűen „átugrott” a madarakról vagy más állati gazdáról az emberekre felfedezése előtt.[5]

2022-ben a legtööbb fertőzés az északi féltekén tél végén, tavasz elején van, de globálisan – minden kontinensen – megtalálható,[46] és elterjedése összetett és dinamikus.[5] Általában lokalizált, és közösségenként jelentősen eltérhet, így egy egy helyen egy évben kimutatott törzshöz legjobban hasonló lehet a következő évben máshol kimutatott törzs.[5] E jelenséget 2001-ben Ausztráliában, Franciaországban 2000-ben és 2002-ben, Izraelben 2002-ben és Hollandiában 2001-ben kimutatott törzsek F-gén alapján kimutatott nagyon közeli rokonságában észlelték.[5] Legalább 2 fő genotípusa van (A és B), melyek közösségekben megjelenő járványokban terjednek, és minden genotípus 2 altípusból áll,[5] de feltehetően egyik törzs se dominál a többi felett, és egyik se okoz változó súlyosságú tüneteket.[46]

Többnyire fertőzött személyektől terjed mások felé köhögéssel és tüsszentéssel kibocsátott részecskékkel, közeli kontakttal (például érintés, kézfogás) és vírussal rendelkező tárgyak érintését követő száj-, orr- vagy szemérintéssel.[6] 2023-ban még nem volt ismert megbízható antivirális terápia kezeléssel vagy oltással, de vannak ígéretes fejlesztések e téren.[5][6] Egyes oltáskísérletekben kimutatták, hogy az élő, HMPV-F-gén-tartalmú rekombináns humán parainfluenza-vírus indukálhat HMPV-specifikus antitesteket, és megvédheti a kísérleti állatokat a HMPV-től.[5] Egy másik hasonló tanulmány szerint a HMPV-F-gént expresszáló bovinus/humán parainfluenza-vírus 3-kiméra védhet a parainfluenzától és a HMPV-től.[5] E kísérletek több korlátozással rendelkeznek, például kis populációjú állatmodelleket használtak.[5] Így bár az oltások és antivirális kezelések készülnek, a legnagyobb nehézség a korlátozott adatmennyiség a HMPV természetes gazdában való fejlődéséről.[5]

Terjedés

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Valószínűleg szennyezett szekréciókkal terjed csepp-, aeroszol- vagy fomitvektorral.[47] Kórházi fertőzésként is ismert.[48] Ősszel és télen egy altípus évente váltakozó predominanciájával jelenik meg.[37]

Kezelés

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

2008-ban nem volt ismert humán gyógyszer ellene.[49] Az RSV kezelésére használt ribavirin állatmodellben hatékonynak bizonyult.[50]

A Moderna klinikai kísérletet végzett egy lehetséges modRNS-vakcinával a metapneumovírus ellen.[51] 2019 októberében az oltásjelölt teljesítette az I. fázist, melynek beszámolói szerint az oltást minden dózis mellett jól tolerálja a szervezet, és immunválaszt okoz, mely növeli a hatástalanító antitestek termelését.[52]

Evolúció

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A humán metapneumovírust először 2001-ben írták le, a madár-metapneumovírus az 1970-es években. Legalább 4 humánmetapneumovírus-ág van, az A1, az A2, a B1 és a B2. A madár-metapneumovírus is 4 csoporttal rendelkezik (A, B, C, D). Bayes-valószínűség-alapú becslések szerint a HMPV 1875–1889 közt alakulhatott ki, és 1800 körül válhatott le a madár-metpaneumovírusról.[53]

2024–2025-ös járvány

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A Kínai Járványkontroll- és -megelőzési Központ adatai szerint jelentősen nőtt a légúti fertőzések száma 2024. december 16–22. közt,[54] a pozitív tesztek 6,2%-a és a légúti betegség miatti kórházi esetek 5,4%-a a HMPV-vel függött össze, több esettel, mint a Covid19, a rinovírus vagy az adenovírus.[55] Kan Biao, a Nemzeti Terjedőbetegség-irányítási és -megelőzési Központ vezetője szerint a HMPV gyakorisága 15 éven aluliak közt is jelentősen nőtt Kínában.[56] Hongkongban és más országokban, például Malajziában, Kazahsztánban és Indiában is voltak igazolt HMPV-esetek.[57][58][59][60]

Jegyzetek

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
  1. 1 2 van den Hoogen, Bernadette G. (2001). "A newly discovered human pneumovirus isolated from young children with respiratory tract disease". Nature Medicine. 7 (6): 719–724. doi:10.1038/89098. PMC 7095854. PMID 11385510.
  2. 1 2 3 4 Williams, John V. (2004. január 29.). "Human Metapneumovirus and Lower Respiratory Tract Disease in Otherwise Healthy Infants and Children". New England Journal of Medicine. 350 (5): 443–450. doi:10.1056/nejmoa025472. ISSN 0028-4793. PMC 1831873. PMID 14749452.
  3. ↑ "ICTV Online (10th) Report".
  4. ↑ Amarasinghe, Gaya K.; Bào, Yīmíng; Basler, Christopher F.; Bavari, Sina; Beer, Martin; Bejerman, Nicolás; Blasdell, Kim R.; Bochnowski, Alisa; Briese, Thomas (2017. április 7.). "Taxonomy of the order Mononegavirales: update 2017". Archives of Virology. 162 (8): 2493–2504. doi:10.1007/s00705-017-3311-7. PMC 5831667. PMID 28389807.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Kahn JS (július 2006). "Epidemiology of Human Metapneumovirus". Clinical Microbiology Reviews. 19 (3): 546–557. doi:10.1128/cmr.00014-06. PMC 1539100. PMID 16847085.
  6. 1 2 3 4 "Human Metapneumovirus". Centers for Disease Control and Prevention. 2023. április 13.
  7. ↑ "Human Metapneumovirus (HMPV): Causes & Treatment". Cleveland Clinic.
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Schildgen V, van den Hoogen B, Fouchier R, Tripp RA, Alvarez R, Manoha C, Williams J, Schildgen O (október 2011). "Human Metapneumovirus: Lessons Learned over the First Decade". Clinical Microbiology Reviews. 24 (4): 734–754. doi:10.1128/cmr.00015-11. PMC 3194831. PMID 21976607.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  9. ↑ Jain S, Williams DJ, Arnold SR, Ampofo K, Bramley AM, Reed C, Stockmann C, Anderson EJ, Grijalva CG (2015. február 25.). "Community-acquired pneumonia requiring hospitalization among U.S. children". New England Journal of Medicine (angol nyelven). 372 (9): 835–845. doi:10.1056/nejmoa1405870. PMC 4697461. PMID 25714161.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  10. ↑ Williams JV, Wang CK, Yang CF, Tollefson SJ, House FS, Heck JM, Chu M, Brown JB, Lintao LD (2006. február 1.). "The Role of Human Metapneumovirus in Upper Respiratory Tract Infections in Children: A 20-Year Experience". The Journal of Infectious Diseases. 193 (3): 387–395. doi:10.1086/499274. ISSN 0022-1899. PMC 1586246. PMID 16388486.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  11. ↑ Leung J, Esper F, Weibel C, Kahn JS (2005. március 1.). "Seroepidemiology of Human Metapneumovirus (hMPV) on the Basis of a Novel Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Utilizing hMPV Fusion Protein Expressed in Recombinant Vesicular Stomatitis Virus". Journal of Clinical Microbiology (angol nyelven). 43 (3): 1213–1219. doi:10.1128/jcm.43.3.1213-1219.2005. ISSN 0095-1137. PMC 1081231. PMID 15750086.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  12. 1 2 Pavlin JA, Hickey AC, Ulbrandt N, Chan YP, Endy T, Boukhvalova MS, Chunsuttiwat S, Nisalak A, Libraty DH (2008. szeptember 15.). "Human Metapneumovirus Reinfection among Children in Thailand Determined by ELISA Using Purified Soluble Fusion Protein". The Journal of Infectious Diseases. 198 (6): 836–842. doi:10.1086/591186. ISSN 0022-1899. PMC 2648801. PMID 18680407.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  13. ↑ Dunn SR, Ryder AB, Tollefson SJ, Xu M, Saville BR, Williams JV (2013. október 1.). "Seroepidemiologies of Human Metapneumovirus and Respiratory Syncytial Virus in Young Children, Determined with a New Recombinant Fusion Protein Enzyme-Linked Immunosorbent Assay". Clinical and Vaccine Immunology (angol nyelven). 20 (10): 1654–1656. doi:10.1128/cvi.00750-12. ISSN 1556-6811. PMC 3807191. PMID 23945161.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  14. ↑ Howard LM, Edwards KM, Zhu Y, Griffin MR, Weinberg GA, Szilágyi PG, Staat MA, Payne DC, Williams JV (2017). "Clinical Features of Human Metapneumovirus Infection in Ambulatory Children Aged 5–13 Years". Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society. 7 (2): 165–168. doi:10.1093/jpids/pix012. PMC 5954304. PMID 28369564.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  15. 1 2 3 Falsey AR, Erdman D, Anderson LJ, Walsh EE (2003. március 1.). "Human Metapneumovirus Infections in Young and Elderly Adults". The Journal of Infectious Diseases. 187 (5): 785–790. doi:10.1086/367901. ISSN 0022-1899. PMID 12599052.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  16. ↑ Williams JV, Maitre N (2016. július 28.). "Human metapneumovirus in the preterm neonate: current perspectives". Research and Reports in Neonatology (angol nyelven). 6: 41–49. doi:10.2147/rrn.s76270. PMC 5120728. PMID 27891060.
  17. ↑ Shahda S, Carlos WG, Kiel PJ, Khan BA, Hage CA (2011. június 1.). "The human metapneumovirus: a case series and review of the literature". Transplant Infectious Disease (angol nyelven). 13 (3): 324–328. doi:10.1111/j.1399-3062.2010.00575.x. ISSN 1399-3062. PMC 3107511. PMID 21631655.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  18. ↑ Chu HY, Renaud C, Picken E, Thomson B, Kuypers J, Englund JA (2014. december 1.). "Respiratory Tract Infections Due to Human Metapneumovirus in Immunocompromised Children". Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society. 3 (4): 286–293. doi:10.1093/jpids/piu100. ISSN 2048-7193. PMC 4240341. PMID 25419459.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  19. ↑ Seo S, Gooley TA, Kuypers JM, Stednik Z, Jerome KR, Englund JA, Boeckh M (2016. július 15.). "Human Metapneumovirus Infections Following Hematopoietic Cell Transplantation: Factors Associated With Disease Progression". Clinical Infectious Diseases. 63 (2): 178–185. doi:10.1093/cid/ciw284. ISSN 1058-4838. PMC 4928387. PMID 27143659.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  20. ↑ Shah, Dimpy P.; Shah, Pankil K.; Azzi, Jacques M.; Chaer, Firas El; Chemaly, Roy F. (2016). "Human metapneumovirus infections in hematopoietic cell transplant recipients and hematologic malignancy patients: A systematic review". Cancer Letters. 379 (1): 100–106. doi:10.1016/j.canlet.2016.05.035. PMC 4935561. PMID 27260872.
  21. 1 2 Walsh, Edward E.; Peterson, Derick R.; Falsey, Ann R. (2008. december 8.). "Human Metapneumovirus Infections in Adults: Another Piece of the Puzzle". Archives of Internal Medicine. 168 (22): 2489–2496. doi:10.1001/archinte.168.22.2489. ISSN 0003-9926. PMC 2783624. PMID 19064834.
  22. 1 2 Widmer, Kyle; Zhu, Yuwei; Williams, John V.; Griffin, Marie R.; Edwards, Kathryn M.; Talbot, H. Keipp (2012. július 1.). "Rates of Hospitalizations for Respiratory Syncytial Virus, Human Metapneumovirus, and Influenza Virus in Older Adults". The Journal of Infectious Diseases. 206 (1): 56–62. doi:10.1093/infdis/jis309. ISSN 0022-1899. PMC 3415933. PMID 22529314.
  23. ↑ Widmer, Kyle; Griffin, Marie R.; Zhu, Yuwei; Williams, John V.; Talbot, H. Keipp (2014. május 1.). "Respiratory syncytial virus- and human metapneumovirus-associated emergency department and hospital burden in adults". Influenza and Other Respiratory Viruses (angol nyelven). 8 (3): 347–352. doi:10.1111/irv.12234. ISSN 1750-2659. PMC 3984605. PMID 24512531.
  24. ↑ Williams, John V.; Crowe, James E.; Enriquez, Rachel; Minton, Patricia; Peebles, R. Stokes; Hamilton, Robert G.; Higgins, Stanley; Griffin, Marie; Hartert, Tina V. (2005. október 1.). "Human Metapneumovirus Infection Plays an Etiologic Role in Acute Asthma Exacerbations Requiring Hospitalization in Adults". The Journal of Infectious Diseases. 192 (7): 1149–1153. doi:10.1086/444392. ISSN 0022-1899. PMC 1476781. PMID 16136455.
  25. ↑ Williams JV, Tollefson SJ, Heymann PW, Carper HT, Patrie J, Crowe JE (2005). "Human metapneumovirus infection in children hospitalized for wheezing". Journal of Allergy and Clinical Immunology. 115 (6): 1311–1312. doi:10.1016/j.jaci.2005.02.001. PMC 1476700. PMID 15940152.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  26. ↑ García-García, M.l.; Calvo, C.; Casas, I.; Bracamonte, T.; Rellán, A.; Gozalo, F.; Tenorio, T.; Pérez-Breña, P. (2007. május 1.). "Human metapneumovirus bronchiolitis in infancy is an important risk factor for asthma at age 5". Pediatric Pulmonology (angol nyelven). 42 (5): 458–464. doi:10.1002/ppul.20597. ISSN 1099-0496. PMID 17427899. S2CID 2395811.
  27. ↑ Khetsuriani, Nino; Kazerouni, N. Neely; Erdman, Dean D.; Lu, Xiaoyan; Redd, Stephen C.; Anderson, Larry J.; Teague, W. Gerald (2007). "Prevalence of viral respiratory tract infections in children with asthma". Journal of Allergy and Clinical Immunology. 119 (2): 314–321. doi:10.1016/j.jaci.2006.08.041. PMC 7112359. PMID 17140648.
  28. ↑ Vicente, Diego; Montes, Milagrosa; Cilla, Gustavo; Pérez-Trallero, Emilio (július 2004). "Human Metapneumovirus and Chronic Obstructive Pulmonary Disease". Emerging Infectious Diseases. 10 (7): 1338–1339. doi:10.3201/eid1007.030633. ISSN 1080-6040. PMC 3323314. PMID 15338546.
  29. ↑ Martinello RA, Esper F, Weibel C, Ferguson D, Landry ML, Kahn JS (2006). "Human metapneumovirus and exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease". Journal of Infection. 53 (4): 248–254. doi:10.1016/j.jinf.2005.11.010. PMC 7112509. PMID 16412516.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  30. ↑ Kan-o K, Ramirez R, MacDonald MI, Rolph M, Rudd PA, Spann KM, Mahalingam S, Bardin PG, Thomas BJ (2017. május 15.). "Human Metapneumovirus Infection in Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Impact of Glucocorticosteroids and Interferon". The Journal of Infectious Diseases. 215 (10): 1536–1545. doi:10.1093/infdis/jix167. ISSN 0022-1899. PMID 28379462.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  31. ↑ Boivin, Guy; Serres, Gaston De; Hamelin, Marie-Eve; Côté, Stéphanie; Argouin, Marco; Tremblay, Geneviève; Maranda-Aubut, Renée; Sauvageau, Chantal; Ouakki, Manale (2007. május 1.). "An Outbreak of Severe Respiratory Tract Infection Due to Human Metapneumovirus in a Long-Term Care Facility". Clinical Infectious Diseases. 44 (9): 1152–1158. doi:10.1086/513204. ISSN 1058-4838. PMID 17407031.
  32. ↑ Louie, Janice K.; Schnurr, David P.; Pan, Chao-Yang; Kiang, David; Carter, Connie; Tougaw, Sandra; Ventura, Jean; Norman, Agnes; Belmusto, Vivian (2007. szeptember 1.). "A Summer Outbreak of Human Metapneumovirus Infection in a Long-Term-Care Facility". The Journal of Infectious Diseases. 196 (5): 705–708. doi:10.1086/519846. ISSN 0022-1899. PMID 17674312.
  33. ↑ Neu, Natalie; Plaskett, Theresa; Hutcheon, Gordon; Murray, Meghan; Southwick, Karen L.; Saiman, Lisa (június 2012). "Epidemiology of Human Metapneumovirus in a Pediatric Long-Term Care Facility". Infection Control & Hospital Epidemiology. 33 (6): 545–550. doi:10.1086/665727. ISSN 0899-823X. PMID 22561708. S2CID 2132679.
  34. ↑ "Outbreaks of Human Metapneumovirus in Two Skilled Nursing Facilities — West Virginia and Idaho, 2011–2012". www.cdc.gov (angol nyelven). Hozzáférés: 2017. szeptember 16..
  35. ↑ Yang, Zifeng; Suzuki, Akira; Watanabe, Oshi; Okamoto, Michiko; Ohmi, Akira; Huang, Wenbo; Nishimura, Hidekazu (2014). "Outbreak of human metapneumovirus infection in a severe motor-and-intellectual disabilities ward in Japan". Japanese Journal of Infectious Diseases. 67 (4): 318–321. doi:10.7883/yoken.67.318. ISSN 1884-2836. PMID 25056083.
  36. ↑ van den Hoogen BG, Bestebroer TM, Osterhaus ADME, Fouchier RAM (2002. március 30.). "Analysis of the genomic sequence of a human metapneumovirus". Virology. 295 (1): 119–132. doi:10.1006/viro.2001.1355. hdl:1765/3864. ISSN 0042-6822. PMID 12033771.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  37. 1 2 Perchetti GA, Wilcox N, Chu HY, Katz J, Khatry SK, LeClerq SC, Tielsch JM, Jerome KR, Englund JA, Kuypers J (november 2020). "Human Metapneumovirus Infection and Genotyping of Infants in Rural Nepal". Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society. 10 (4): 408–416. doi:10.1093/jpids/piaa118. PMID 33137178.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  38. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Feuillet F, Lina B, Rosa-Calatrava M, Boivin G (február 2012). "Ten years of human metapneumovirus research". Journal of Clinical Virology. 53 (2): 97–105. doi:10.1016/j.jcv.2011.10.002. PMID 22074934.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  39. ↑ Cseke G, Maginnis MS, Cox RG, Tollefson SJ, Podsiad AB, Wright DW, Dermody TS, Williams JV (2009). "Integrin v 1 promotes infection by human metapneumovirus". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (5): 1566–1571. doi:10.1073/pnas.0801433106. PMC 2629439. PMID 19164533.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  40. ↑ Chang A, Masante C, Buchholz UJ, Dutch RE (2012). "Human Metapneumovirus (HMPV) Binding and Infection Are Mediated by Interactions between the HMPV Fusion Protein and Heparan Sulfate". Journal of Virology. 86 (6): 3230–3243. doi:10.1128/JVI.06706-11. PMC 3302303. PMID 22238303.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  41. ↑ Cox, R. G.; Livesay, S. B.; Johnson, M.; Ohi, M. D.; Williams, J. V. (2012). "The Human Metapneumovirus Fusion Protein Mediates Entry via an Interaction with RGD-Binding Integrins". Journal of Virology. 86 (22): 12148–12160. doi:10.1128/JVI.01133-12. PMC 3486500. PMID 22933271.
  42. ↑ Wei, Y.; Zhang, Y.; Cai, H.; Mirza, A. M.; Iorio, R. M.; Peeples, M. E.; Niewiesk, S.; Li, J. (2014). "Roles of the Putative Integrin-Binding Motif of the Human Metapneumovirus Fusion (F) Protein in Cell-Cell Fusion, Viral Infectivity, and Pathogenesis". Journal of Virology. 88 (8): 4338–4352. doi:10.1128/JVI.03491-13. PMC 3993731. PMID 24478423.
  43. ↑ Schowalter, R. M.; Smith, S. E.; Dutch, R. E. (2006). "Characterization of Human Metapneumovirus F Protein-Promoted Membrane Fusion: Critical Roles for Proteolytic Processing and Low pH". Journal of Virology. 80 (22): 10931–10941. doi:10.1128/JVI.01287-06. PMC 1642150. PMID 16971452.
  44. ↑ Cox, Reagan G.; Mainou, Bernardo A.; Johnson, Monika; Hastings, Andrew K.; Schuster, Jennifer E.; Dermody, Terence S.; Williams, John V. (2015). "Human Metapneumovirus is Capable of Entering Cells by Fusion with Endosomal Membranes". PLOS Pathogens. 11 (12): e1005303. doi:10.1371/journal.ppat.1005303. PMC 4667933. PMID 26629703.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link)
  45. ↑ Uddin S, Thomas M (2023). Human Metapneumovirus. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 32809745. Hozzáférés: 2023. november 18..
  46. 1 2 3 Uddin S, Thomas M (2022. július 18.). "Human Metapneumovirus". StatPearls [Internet]. PMID 32809745.
  47. ↑ "About Human Metapneumovirus". Human Metapneumovirus (amerikai angol nyelven). CDC. 2024. augusztus 9. Hozzáférés: 2025. január 7..
  48. ↑ Peiris JS, Tang WH, Chan KH, Khong PL, Guan Y, Lau YL, Chiu SS (június 2003). "Children with respiratory disease associated with metapneumovirus in Hong Kong". Emerging Infectious Diseases. 9 (6): 628–633. doi:10.3201/eid0906.030009. PMC 3000155. PMID 12781000.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  49. ↑ Bao X, Liu T, Shan Y, Li K, Garofalo RP, Casola A (május 2008). "Human Metapneumovirus Glycoprotein G Inhibits Innate Immune Responses". PLOS Pathog. 4 (5): e1000077. doi:10.1371/journal.ppat.1000077. PMC 2386556. PMID 18516301. {{cite journal}}: Unknown parameter |editorfirst= ignored (|editor-first= suggested) (súgó); Unknown parameter |editorlast= ignored (|editor-last= suggested) (súgó)CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  50. ↑ Deffrasnes C, Hamelin ME, Boivin G (április 2007). "Human metapneumovirus". Semin Respir Crit Care Med. 28 (2): 213–221. doi:10.1055/s-2007-976493. PMID 17458775. S2CID 21308968.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  51. ↑ NCT03392389 számú (A clinical trial of a Human metapneumovirus (hMPV) vaccine in healthy adults) klinikai kísérlet a ClinicalTrials.gov oldalon
  52. ↑ "Moderna to Present Data from Two of Its Prophylactic mRNA Vaccines at IDWeek 2019" (Press release). 2019. október 2.
  53. ↑ de Graaf M, Osterhaus AD, Fouchier RA, Holmes EC (2008). "Evolutionary dynamics of human and avian metapneumoviruses". J. Gen. Virol. 89 (Pt 12): 2933–2942. doi:10.1099/vir.0.2008/006957-0. PMID 19008378.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  54. ↑ "China steps up monitoring of emerging respiratory diseases: Report". Hindustan Times. 2025. január 3.
  55. ↑ Willmoth, Hatty (2025. január 3.). "HMPV: China's New Virus Outbreak Explained". Newsweek.
  56. ↑ Dewan, Pandora (2025. január 3.). "Viral disease HMPV is on the rise among kids in China — what is it?". Live Science.
  57. ↑ Chan, Irene (2024. december 30.). "HMPV levels remain low in HK amid mainland China outbreak". Hong Kong Free Press HKFP. Hozzáférés: 2025. január 4..
  58. ↑ Azmi, Amalia (2025. január 4.). "Malaysia recorded 327 hMPV cases in 2024, disease not new – Ministry". NST Online (angol nyelven). Hozzáférés: 2025. január 4..
  59. ↑ "HMPV in India: Two 3-month-old and 8-month-old babies detected with the virus, confirms government". The Times of India. 2025. január 6. ISSN 0971-8257. Hozzáférés: 2025. január 6..
  60. ↑ "Metapneumovirus detected and actively circulates in Kazakhstan - Ministry of Health". kaztag.kz (angol nyelven). 2025. január 5. Hozzáférés: 2025. január 7..

Fordítás

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Human metapneumovirus című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

További információk

[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Humán_metapneumovírus&oldid=28480946”