Ugrás a tartalomhoz

Hidroxihidrokinon

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Hidroxihidrokinon
IUPAC-név benzol-1,2,4-triol
Más nevek 1,2,4-trihidroxibenzol
4-hidroxi-pirokatechin
2,4-dihidroxi-fenol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 533-73-3
ChemSpider 1033
KEGG C02814
ChEBI CHEBI:16971
SMILES
Oc1cc(O)c(O)cc1
InChI
1S/C6H6O3/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,7-9H
UNII 173O8B04RD
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6H6O3
Moláris tömeg 126,11 g/mol
Megjelenés fehér szilárd
Oldhatóság (vízben) oldódik
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A hidroxihidrokinon vagy benzol-1,2,4-triol szerves heterociklikus vegyület, képlete C6H3(OH)3. Fehér színű szilárd anyag, vízben oldódik. Levegővel reakcióba lépve fekete, oldhatatlan vegyületet képez.

Előállítása

[szerkesztés]

Ipari úton a parakinon ecetsav-anhidriddel történő acetilezésével, majd a triacetát hidrolízisével állítják elő,[1] régebbi módszer szerint kálium-hidroxid és hidrokinon reagáltatásával is ez a termék nyerhető.[2][3]

Fruktóz dehidratálásakor a következő reakció megy végbe, miközben hidroxihidrokinon keletkezik:

C6H12O6 → 3 H2O + C6H6O3

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Hydroxyquinol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. (2005) „Phenol Derivatives”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim, Germany, Kiadó: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a19_313.  
  2. (1993. október 14.) „Hydrothermal formation of 1,2,4-benzenetriol from 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde and D-fructose”. Carbohydrate Research 242 (1), 131–139. o. DOI:10.1016/0008-6215(93)80027-C.  
  3. (2004. október 14.) „Hydrothermal upgrading of biomass to biofuel; studies on some monosaccharide model compounds”. Carbohydrate Research 339 (10), 1717–1726. o. DOI:10.1016/j.carres.2004.04.018. PMID 15220081.