Gamma-valerolakton
Ellenőrzött
| γ-valerolakton[1] | |
 | |
| IUPAC-név | 5-metil-dihidrofurán-2(3H)-on |
| Más nevek | 4-pentanolid, 4-valerolakton, 4-pentalakton, 4-hidroxi-pentolakton |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 108-29-2 |
| PubChem | 7921 |
| ChemSpider | 7633 |
| EINECS-szám | 203-569-5 |
| ChEBI | 48569 |
| SMILES | CC1CCC(=O)O1 |
| InChI | 1/C5H8O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h4H,2-3H2,1H3 |
| InChIKey | GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 80420 |
| UNII | O7056XK37X |
| ChEMBL | CHEMBL195593 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C5H8O2 |
| Moláris tömeg | 100,116 g/mol |
| Megjelenés | színtelen folyadék |
| Sűrűség | 1,0465 g/ml |
| Olvadáspont | −31 °C |
| Forráspont | 207–208 °C |
| Oldhatóság (vízben) | >=100 mg/ml |
| Gőznyomás | 1 mbar (20 °C)[2] |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[2] |
| R mondatok | (nincs)[2] |
| S mondatok | (nincs)[2] |
| Lobbanáspont | 81 °C[2] |
| LD50 | 8800 mg/kg (patkány, szájon át)[2] |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A γ-valerolakton színtelen, átlátszó folyadék (fp. 207–208 °C). Az egyik legközönségesebb lakton, a δ-valerolakton izomerje.
Gyógynövényillata miatt az illatszeriparban és parfümök készítéséhez használják.
Az egyik ígéretes „zöld” (környezetkímélő) üzemanyag.
Előállítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Levulinsav hidrogénezésével. Pl.:
Források
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- A gamma-valerolakton, és előállítása a levulinsav katalitikus transzfer hidrogénezésével Fábos Viktória doktori értekezése. ELTE TTK, 2009.
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Gamma-Valerolactone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ NIH National Toxicology Program
- 1 2 3 4 5 6 A gamma-valerolakton vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. 02. 11. (JavaScript szükséges) (angolul)