Triamcinolon
Megjelenés
| Triamcinolon | |
| IUPAC-név | |
| 9-fluor-11,16,17-trihidroxi-17-(2-hidroxiacetil)-10,13-dimetil-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodekahidrociklopenta[a]fenantrén-3-on | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 31307 |
| ChemSpider | 29046 |
| EINECS-szám | 204-718-7 |
| DrugBank | APRD00422 |
| KEGG | D00385 |
| ChEBI | 9667 |
| ATC kód | A01AC01, C05AA12, D07AB09, D07XB02, H02AB08, R01AD11, R03BA06, S01BA05 |
| Gyógyszer szabadnév | triamcinolone |
| InChIKey | GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N |
| Beilstein | 2341955 |
| UNII | 1ZK20VI6TY |
| ChEMBL | CHEMBL1451 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C21H27FO6 |
| Moláris tömeg | 394,43 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
88 perc |
| Fehérjekötés | 68% |
| Kiválasztás | széklet és vese |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | Rx-only (US) |
| POM (UK) | |
| Terhességi kategória | A (Au), C (US) |
| Alkalmazás | orális, helyi, intravénás, intra-artikuláris, intraszinoviális |
A triamcinolon, a prednizolon 9-alfa-fluoroszármazéka, amely a prednizolonnál erősebb gyulladásgátló és antiallergiás hatású szer. Mineralokortikoid aktivitása kisebb, mint a prednizoloné, közepes hatáserősségű glükokortikoid.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben az alábbi neveken hivatalos:
| Triamcinolon | Triamcinolonum |
| Triamcinolon-acetonid | Triamcinoloni acetonidum |
| Triamcinolon-hexacetonid | Triamcinoloni hexacetonidum |