Fenalén

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Fenalén
Phenalene.svg A fenalén molekulájának pálcikamodellje
Más nevek perinaftén
1H-benzonaftén
Kémiai azonosítók
CAS-szám 203-80-5
PubChem 9149
ChemSpider 8795
ChEBI 33082
SMILES
c3c1cccc2\C=C/Cc(c12)cc3
InChI
1/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2
StdInChIKey XDJOIMJURHQYDW-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C13H10
Moláris tömeg 166,22 g/mol
Savasság (pKa) 18,1 (DMSO-ban)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.


Az 1H-fenalén, vagy gyakori elnevezéssel egyszerűen fenalén policiklusos aromás szénhidrogén (PAH). Számos más PAH-hoz hasonlóan fosszilis tüzelőanyagok égése során keletkezik, légszennyező anyag.[2] A foszfor-tartalmú foszfafenalének alapvegyülete.

Reakciói[szerkesztés]

Kálium-metoxiddal deprotonálható, ekkor fenalenil anion keletkezik.[3]

Hivatkozások[szerkesztés]

  1. Bausch, M. J. (1991. január 1.). „Examinations of Dimethyl Sulfoxide-Phase Equilibrium Acidities of Selected Polycyclic Aromatic Compounds”. Polycyclic Aromatic Compounds 2 (1), 19–27. o. DOI:10.1080/10406639108047854. ISSN 1040-6638.  
  2. (2007) „Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China”. J Environ Sci (China) 19 (8), 948–54. o. PMID 17966851.  
  3. Reid, D. H. (1965. január 1.). „The chemistry of the phenalenes” (en nyelven). Quarterly Reviews, Chemical Society 19 (3). DOI:10.1039/qr9651900274. ISSN 0009-2681.  

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Phenalene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.