Durol
| Durol | |||
| |||
| IUPAC-név | 1,2,4,5-tetrametilbenzol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 95-93-2 | ||
| PubChem | 7269 | ||
| EINECS-szám | 202-465-7 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H14 | ||
| Moláris tömeg | 134,21816 | ||
| Megjelenés | színtelen massza[1] | ||
| Sűrűség | 0,838 g/cm³[2] | ||
| Olvadáspont | 79,2 °C | ||
| Forráspont | 196,8 °C[3] | ||
| Oldhatóság (vízben) | nem oldódik[1] | ||
| Oldhatóság | alkoholban és éterben oldódik[1] | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[3] | ||
| Főbb veszélyek | Gyúlékony | ||
| R mondatok | (nincs)[3] | ||
| S mondatok | (nincs)[3] | ||
| Lobbanáspont | 73 °C[2] | ||
| LD50 | 6990 mg/kg (patkány, szájon át)[3] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A durol vagy 1,2,4,5-tetrametilbenzol oldószerként használt aromás szénhidrogén. Neve a latin durus=kemény szóból származik, arra utalva, hogy ez a vegyület a rokon benzollal szemben szilárd halmazállapotú.[1] A térhálósítók, ragasztók és bevonóanyagok gyártásához használt piromellitsav előállításának köztiterméke. Néhány műszaki műanyag alapanyagának (poliimidek és alkidgyanták térhálósítószere) gyártása során használják.
Az 1,2,4,5-tetrametilbenzol proton NMR spektruma egyszerű, csak két jelet tartalmaz, melyek a két aromás hidrogéntől (2H) és a négy metilcsoporttól (12H) származnak. Jól oldódik kloroformban is, így felhasználható belső standardként.[4]
Jegyzetek[szerkesztés]
- ↑ a b c d Römpp vegyészeti lexikon: Első kötet A–E. Budapest: Műszaki Könyvkiadó, 744. o. (1981). ISBN 963 10 3270 1
- ↑ a b chemBlink Database, 2010. május 3.
- ↑ a b c d e A durol vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. 11. 21. (JavaScript szükséges) (angolul)
- ↑ e.g. in Petr K. Sazonov, Vasyli A. Ivushkin, Galina A. Artamkina, and Irina P. Beletskaya (2003). „Metal carbonyl anions as model metal-centered nucleophiles in aromatic and vinylic substitution reactions”. Arkivoc 10, 323–334. o.
Fordítás[szerkesztés]
- Ez a szócikk részben vagy egészben a Durene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.