Dipiridamol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Dipyridamole.svg
Dipiridamol
IUPAC-név
2-{[9-(bisz(2-hidroxietil)amino)-2,7-bisz(1-piperidil)- 3,5,8,10-tetrazabiciklo[4.4.0]deka-2,4,7,9,11-pentaén- 4-il]-(2-hidroxietil)amino}etanol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 58-32-2
PubChem 3108
DrugBank APRD00360
ATC kód B01AC07
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C24H40N8O4
Moláris tömeg 504,626 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biológiai
felezési idő
40 perc
Fehérjekötés 99%
Terápiás előírások
Terhességi kategória B (HU)
Alkalmazás PO, IV

A dipiridamol egy gyógyszermolekula, amely hosszú távon gátolja a vérrögképződést, rövid ideig nagy dózisban adva pedig vazodilatációt okoz.

Gyógyszerhatás[szerkesztés]

  • gátolja az adenozin visszavételét a trombocitákba, vörösvérsejtekbe és endotélsejtekbe, ezáltal növeli az extracelluláris adenozin koncentrációt.
  • gátolja az adenozin deamináz enzimet, amely az adenozint inozinné bontja. Ezáltal szintén növeli az extracelluláris adenozin szintet.
  • gátolja a foszfodiészteráz- 5 (PDE 5) enziket, amely a cGMP-t bontja.
  • csökketi az alsó pulmonáris hipertenziót, anélkül, hogy szignifikánsan csökkentené a szisztémás vérnyomást.
  • in vitro gátolja az MCP-1 és MMP-9 gyulladásképző citokinek képződését
  • növeli a t-PA kibocsátást az agyi mikrovaszkuláris endothél sejtekből.

Készítmények[szerkesztés]

  • Asasantin retard (Boehringer Ingelheim)

Hivatkozások[szerkesztés]