Csilló
A csilló membránhoz kapcsolódó sejtszervecske, amely a legtöbb eukarióta sejten megtalálható.[1] A baktériumoknak és az archeáknak nincsenek csillóik. A csilló egy vékony, fonalszerű kiemelkedés, amely a sokkal nagyobb sejttestből nyúlik ki.[2] A hímivarsejteken található ostorok szerkezete hasonló a mozgékony csillókhoz, de hosszabbak, mint a csillók, és eltérő a hullámzó mozgásuk.[3][4]
A csillóknak két fő osztálya van: a mozgékony és nem mozgékony csillók, mindegyiknek van két altípusa, összesen négy osztályt adva.[5] Egy sejt általában egy elsődleges csillóval vagy sok mozgékony csillóval rendelkezik.[6] Az axonemának nevezett csillómag szerkezete határozza meg a csilló osztályát. A legtöbb mozgékony csillónak egy központi párja van egyetlen mikrotubulusból, amelyeket kilenc pár kettős mikrotubulus vesz körül, amelyeket 9+2-es axonemának neveznek. A legtöbb nem mozgékony csillónak 9+0-s axonemája van, amelyből hiányzik a központi mikrotubuluspár. Hiányoznak a mozgást lehetővé tevő kapcsolódó alkatrészek is, beleértve a külső és belső dineinkarokat, valamint a radiális küllőket.[7] Egyes mozgékony csillókból hiányzik a központi pár, és néhány nem mozgékony csillóban viszont jelen van a központi pár, ezért szükséges négy típus.[5][7]
A legtöbb nem mozgékony csilló elsődleges csilló (más néven érzékelőcsilló), és kizárólag érzékszervekként szolgál.[8][9] A legtöbb, gerinceseknél előforduló sejttípus egyetlen nem mozgó elsődleges csillóval rendelkezik.[10][11] A szaglóneuronok sok nem mozgékony csillóval rendelkeznek.[5]
A mozgékony csillók nagy számban találhatók a légúti hámsejteken – egy sejt körülbelül 200 csillóval rendelkezik –, ahol a mucociliáris clearance-on működnek, valamint mechanoszenzoros és kemoszenzoros funkciókat is ellátnak.[12][13][14] Az ependimális sejteken mozgékony csillók mozgatják a cerebrospinális folyadékot az agy kamrai rendszerén keresztül. A mozgékony csillók a nőstény emlősök petevezetékében is jelen vannak, ahol a petesejteket a petefészekből a méhbe szállítják.[13][15] A mozgékony csillók, amelyekből hiányzik a központi mikrotubuluspár, az embrionális primitív csomó sejtjein találhatók, amelyeket nodális sejteknek neveznek, és ezek a csomós csillók felelősek a bal-jobb aszimmetriáért kétoldali szimmetriájú állatokban.[16]
A csillókkal kapcsolatos betegségek a ciliopátiák.[17]
Szerkezete
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
A csillók töve a sejtfelszínen lévő bazális testekből áll. A bazális testből a ciliáris gyökér az átmeneti lemez és az átmeneti zóna előtt alakul ki, ahol a korábbi mikrotubulus-hármasok az axonema mikrotubulus-dublettjeivé változnak.
Bazális test
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A csilló alapja a bazális test. Az emlősök bazális teste kilenc hármas mikrotubulusból, szubdisztális függelékből és kilenc támasztékszerű szerkezetből áll, amelyeket disztális függeléknek neveznek, és amelyek a bazális testet a csilló alján lévő membránhoz rögzítik. A bazális test hármas mikrotubulusai közül kettő kinyúlik az axonema növekedése során, és kettős mikrotubulusokká válik.
Ciliáris gyökér
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A ciliáris gyökér egy sejtvázszerű szerkezet, amely a csilló proximális végén lévő bazális testből nő ki. A ciliáris gyökerek általában 80-100 nm átmérőjű, rendszeres, körülbelül 55-70-szeres időközönként eloszló keresztcsíkokat tartalmaznak. A gyökérszál egyik fontos összetevője a rootletin, a CROCC-gén által kódolt tekercses gyökérfehérje.[18]
Átmeneti zóna
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Különleges összetételének elérése érdekében a csilló legproximálisabb része egy átmeneti zónából, más néven ciliáris kapuból áll, amely szabályozza a fehérjék be- és kilépését a csillóba és onnan.[19][20][21] Az átmeneti zónában Y alakú struktúrák kötik össze a ciliáris membránt az alatta lévő axonemával. Az átmeneti zóna összetevőinek öröklött hibái ciliopathiát okozhatnak.
Axonema
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A csilló belsejében egy mikrotubulus-alapú citoszkeletális mag található, az úgynevezett axonema. Ez az ostoroknál előforduló axonematípus. A mozgékony csillóban lévő axoneme állványként működik a belső és külső dynein karok számára, amelyek mozgatják a csillót, és nyomvonalakat biztosít a kinezin és a dynein mikrotubulus motorfehérjéi számára.[2][22][23] A transzport kétirányú és a citoszkeletális motorfehérjék a kinezin és a dinein ciliáris komponenseit szállítják a mikrotubulusok mentén; a kinezin anterográd mozgásban a ciliáris hegy felé, a dinein pedig retrográd mozgásban a sejttest felé. A csillónak saját ciliáris membránja van, amely a környező sejtmembránba van zárva.[24]
Típusai
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Nem mozgékony csillók
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Állatoknál a nem mozgékony elsődleges csillók szinte minden sejttípuson megtalálhatók, a vérsejtek ezalól kivételt képeznek.[2] A legtöbb sejt csak eggyel rendelkezik, ellentétben a mozgékony csillóval rendelkező sejtekkel, kivételt képeznek ezalól a szaglóneuronok, amelyek mindegyike körülbelül tíz csillóval rendelkezik. Egyes sejttípusok, mint például a retina fotoreceptor sejtek, nagyon speciális primer csillókkal rendelkeznek.[25]
Bár az elsődleges csillókat 1898-ban fedezték fel, egy évszázadon át nagyrészt figyelmen kívül hagyták őket, és fontos funkció nélküli, régről megmaradt szervnek tekintették azokat.[26][2][27] A jelátvitelben és a sejtnövekedés szabályozásában betöltött fiziológiai szerepére vonatkozó legújabb eredmények felfedték a sejtműködésben betöltött fontosságát. A csillók diszgenezise vagy diszfunkciója sokféle betegséget okozhat, például policisztás vesebetegséget,[28] veleszületett szívbetegséget[29][30] és retinadegenerációt,[31] ezek az úgynevezett ciliopathiák.[32][33] Az elsődleges csillóról ma már ismert, hogy fontos szerepet játszik számos emberi szerv működésében.[34][10] A hasnyálmirigy béta-sejtjein lévő elsődleges csillók szabályozzák működésüket és energiaanyagcseréjüket. A csillók hiánya a szigetek működési zavarához és 2-es típusú cukorbetegséghez vezethet.[35]
Módosult, nem mozgékony csillók
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A belső fülben lévő szőrsejteken található csillószőröket speciális elsődleges csillóknak vagy módosult, nem mozgékony csillóknak nevezik. Rendelkeznek a mozgékony csillók 9+2 axonemájával, de hiányoznak a mozgást biztosító belső dineinkarok. Passzívan mozognak a hang észlelését követően, amit a külső dineinkarok tesznek lehetővé.[36][37]
Mozgó csillók
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
Az emlősöknek mozgékony csillói vagy másodlagos csillói is vannak, amelyek nagy számban vannak jelen a sejtfelszínen, és koordinált hullámok haladnak át rajtuk.[38] Többcsillós sejtek találhatók a légutakban, ahol a mucociliáris clearance-on működnek, és kisöprik a tüdőből a törmeléket tartalmazó nyálkát.[13] A légúti hám minden sejtje körülbelül 200 mozgékony csillóval rendelkezik.[12]
A szaporodási szervrendszerben a simaizom-összehúzódások segítik a csillók hullámzását a petesejt petefészekből méhbe történő átvitelében.[13][15] Az agykamrákban csillós ependymociták keringenek az agy-gerincvelői folyadékban.
Módosult, mozgékony csillók
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A centrális szingulett pár (9+0) nélküli mozgékony csillók előfordulnak a korai embrionális fejlődésben: csomós csillókként vannak jelen a primitív csomópont csomósejtjein. A csomósejtek felelősek a bal-jobb aszimmetriáért a kétoldali szimmetriájú állatokban.[16] A központi apparátus hiányában jelen vannak a dineinkarok, amelyek lehetővé teszik a csomó csillók forgó mozgását. A mozgás létrehozza az extraembrionális folyadék áramlását a csomófelületen balra, ami elindítja a bal-jobb aszimmetriát a fejlődő embrióban.[12][39]
Eltérések az ostortól
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A hímivarsejteken és számos protozoonon lévő mozgékony csillók lehetővé teszik a folyadékokban való úszást, és hagyományosan „ostornak” nevezik őket.[40] Mivel ezek a kiemelkedések szerkezetileg megegyeznek a mozgékony csillókéval, e terminológia megőrzésére tett kísérletek magukban foglalják a morfológia (az „ostorok” jellemzően hosszabbak, mint a csillók, és eltérő a hullámzó mozgásuk)[41] és szám szerinti megkülönböztetést.[42]
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ "Definition of CILIUM". www.merriam-webster.com (angol nyelven). Hozzáférés: 2022. április 15..
- 1 2 3 4 Gardiner, Mary Beth (2005. szeptember). "The Importance of Being Cilia" (PDF). HHMI Bulletin. 18 (2). Hozzáférés: 2008. július 26..
- ↑ "Cilia, flagella, and microtubules". The Journal of Cell Biology. 91 (3 Pt 2): 125s–130s. 1981. december. doi:10.1083/jcb.91.3.125s. PMID 6459327.
- ↑ Alberts, Bruce. Molecular biology of the cell, Sixth, New York, NY, 941–942. o. (2015. július 12.). ISBN 9780815344643
- 1 2 3 Falk, N (2015. szeptember 11.). "Specialized Cilia in Mammalian Sensory Systems". Cells. 4 (3): 500–19. doi:10.3390/cells4030500. PMID 26378583.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) - ↑ Wheatley, DN (2021. szeptember). "Primary cilia: turning points in establishing their ubiquity, sensory role and the pathological consequences of dysfunction". Journal of Cell Communication and Signaling. 15 (3): 291–297. doi:10.1007/s12079-021-00615-5. PMID 33970456.
- 1 2 Fisch, C (2011. június). "Ultrastructure of cilia and flagella - back to the future!". Biology of the Cell. 103 (6): 249–70. doi:10.1042/BC20100139. PMID 21728999.
- ↑ Prevo, B (2017. szeptember). "Intraflagellar transport: mechanisms of motor action, cooperation, and cargo delivery". The FEBS Journal. 284 (18): 2905–2931. doi:10.1111/febs.14068. PMID 28342295.
- ↑ Elliott, Kelsey H. (2019. március 1.). "Sending mixed signals: Cilia-dependent signaling during development and disease". Developmental Biology. 447 (1): 28–41. doi:10.1016/j.ydbio.2018.03.007. ISSN 1095-564X. PMID 29548942.
- 1 2 Singla, Veena (2006. augusztus 4.). "The primary cilium as the cell's antenna: signaling at a sensory organelle". Science. 313 (5787): 629–633. doi:10.1126/science.1124534. ISSN 1095-9203. PMID 16888132.
- ↑ Patel, MM (2021. november 1.). "Insights into the Regulation of Ciliary Disassembly". Cells. 10 (11): 2977. doi:10.3390/cells10112977. PMID 34831200.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) - 1 2 3 Horani, A (2018. május). "Advances in the Genetics of Primary Ciliary Dyskinesia". Chest. 154 (3): 645–652. doi:10.1016/j.chest.2018.05.007. PMID 29800551.
- 1 2 3 4 "Epithelial sodium channels (ENaC) are uniformly distributed on motile cilia in the oviduct and the respiratory airways". Histochemistry and Cell Biology. 137 (3): 339–53. 2012. március. doi:10.1007/s00418-011-0904-1. PMID 22207244.
- ↑ Bloodgood, RA (2010. február 15.). "Sensory reception is an attribute of both primary cilia and motile cilia". Journal of Cell Science. 123 (Pt 4): 505–9. doi:10.1242/jcs.066308. PMID 20144998.
- 1 2 Panelli, DM (2015). "Incidence, diagnosis and management of tubal and nontubal ectopic pregnancies: a review". Fertility Research and Practice. 1: 15. doi:10.1186/s40738-015-0008-z. PMID 28620520.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) - 1 2 Desgrange, A (2018. november 22.). "Left-right asymmetry in heart development and disease: forming the right loop" (PDF). Development. 145 (22). doi:10.1242/dev.162776. PMID 30467108. 2022. október 9. dátummal az eredeti (PDF) címről archiválva.
- ↑ Pir MS, Begar E, Yenisert F, Demirci HC, Korkmaz ME, Karaman A, Tsiropoulou S, Firat-Karalar EN, Blacque OE, Oner SS, Doluca O, Cevik S, Kaplan OI (2024. július 11.). "CilioGenics: an integrated method and database for predicting novel ciliary genes". Nucleic Acids Res. doi:10.1093/nar/gkae554. 2024. július 11. dátummal az eredeti címről archiválva. Hozzáférés: 2024. július 11..
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
- ↑ "Rootelin". Hozzáférés: 2022. március 28..
- ↑ Garcia, Galo (2018. április 23.). "How the Ciliary Membrane Is Organized Inside-Out to Communicate Outside-In". Current Biology. 28 (8): R421–R434. doi:10.1016/j.cub.2018.03.010. ISSN 1879-0445. PMID 29689227.
- ↑ Garcia-Gonzalo, Francesc R. (2017. február 1.). "Open Sesame: How Transition Fibers and the Transition Zone Control Ciliary Composition". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 9 (2): a028134. doi:10.1101/cshperspect.a028134. ISSN 1943-0264. PMID 27770015.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) - ↑ Gonçalves, João (2017. április). "The Ciliary Transition Zone: Finding the Pieces and Assembling the Gate". Molecules and Cells. 40 (4): 243–253. doi:10.14348/molcells.2017.0054. ISSN 0219-1032. PMID 28401750.
- ↑ "Intraflagellar transport". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 3 (11): 813–25. 2002. november. doi:10.1038/nrm952. PMID 12415299.
- ↑ "Intraflagellar transport motors in cilia: moving along the cell's antenna". The Journal of Cell Biology. 180 (1): 23–29. 2008. január. doi:10.1083/jcb.200709133. PMID 18180368.
- ↑ "The ciliary membrane". Current Opinion in Cell Biology. 22 (4): 541–46. 2010. augusztus. doi:10.1016/j.ceb.2010.03.010. PMID 20399632.
- ↑ Wolfrum, U (2000. június). "Rhodopsin transport in the membrane of the connecting cilium of mammalian photoreceptor cells". Cell Motility and the Cytoskeleton. 46 (2): 95–107. doi:10.1002/1097-0169(200006)46:2<95::AID-CM2>3.0.CO;2-Q. PMID 10891855.
- ↑ Satir, Peter (2017). "CILIA: before and after". Cilia. 6: 1. doi:10.1186/s13630-017-0046-8. ISSN 2046-2530. PMID 28293419.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) - ↑ Gardiner, Mary Beth (2005. szeptember). "The Importance of Being Cilia" (PDF). HHMI Bulletin. 18 (2). Hozzáférés: 2008. július 26..
- ↑ "News from the cyst: insights into polycystic kidney disease". Journal of Nephrology. 21 (1): 14–16. 2008. PMID 18264930. 2017. július 9. dátummal az eredeti címről archiválva. Hozzáférés: 2023. március 11..
- ↑ "Heterotaxia, congenital heart disease, and primary ciliary dyskinesia". Circulation. 115 (22): 2793–95. 2007. június. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.699256. PMID 17548739.
- ↑ "Primary cilia defects causing mitral valve prolapse". Sci. Transl. Med. 11 (493): eaax0290. 2019. doi:10.1126/scitranslmed.aax0290. PMID 31118289.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) - ↑ Chen, Holly Y. (2020. július 31.). "Primary cilia biogenesis and associated retinal ciliopathies". Seminars in Cell & Developmental Biology. 110: 70–88. doi:10.1016/j.semcdb.2020.07.013. ISSN 1096-3634. PMID 32747192.
- ↑ "The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders". Annual Review of Genomics and Human Genetics. 7: 125–48. 2006. doi:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. PMID 16722803.
- ↑ Reiter, Jeremy F. (2017. szeptember). "Genes and molecular pathways underpinning ciliopathies". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 18 (9): 533–547. doi:10.1038/nrm.2017.60. ISSN 1471-0080. PMID 28698599.
- ↑ Gardiner, Mary Beth (2005. szeptember). "The Importance of Being Cilia" (PDF). HHMI Bulletin. 18 (2). Hozzáférés: 2008. július 26..
- ↑ Hegyi, P (2013). "The exocrine pancreas: the acinar-ductal tango in physiology and pathophysiology". Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology. 165: 1–30. doi:10.1007/112_2013_14. PMID 23881310.
- ↑ Wang, D (2021). "The Kinocilia of Cochlear Hair Cells: Structures, Functions, and Diseases". Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9: 715037. doi:10.3389/fcell.2021.715037. PMID 34422834.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) - ↑ Takeda, Sen (2012. február). "Structure and function of vertebrate cilia, towards a new taxonomy". Differentiation. 83 (2): S4–S11. doi:10.1016/j.diff.2011.11.002. PMID 22118931.
- ↑ Benjamin Lewin. Cells. Jones & Bartlett Learning, 359. o. (2007). ISBN 978-0-7637-3905-8
- ↑ Schoenwolf, Gary C.. Larsen's human embryology, Fifth, Philadelphia, PA, 64. o. (2015. július 12.). ISBN 9781455706846
- ↑ "Cilia, flagella, and microtubules". The Journal of Cell Biology. 91 (3 Pt 2): 125s–130s. 1981. december. doi:10.1083/jcb.91.3.125s. PMID 6459327.
- ↑ Alberts, Bruce. Molecular biology of the cell, Sixth, New York, NY, 941–942. o. (2015. július 12.). ISBN 9780815344643
- ↑ Lindemann, CB (2010. február 15.). "Flagellar and ciliary beating: the proven and the possible". Journal of Cell Science. 123 (Pt 4): 519–28. doi:10.1242/jcs.051326. PMID 20145000.
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Cilium című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.