Benzo(a)pirén
- A szócikk címe technikai okok miatt pontatlan. A helyes cím: Benzo[a]pirén.
| Benzo[a]pirén | |||
 benzo[a]pirén | |||
pyrene-3D-balls-2.png)
| |||
| |||
| IUPAC-név | benzo[pqr]tetrafén[1] | ||
| Szabályos név | benzo[a]pirén | ||
| Más nevek | benz[a]pirén 3,4-benzpirén 3,4-benz[a]pirén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 50-32-8 | ||
| PubChem | 2336 | ||
| ChemSpider | 2246 | ||
| EINECS-szám | 200-028-5 | ||
| KEGG | C07535 | ||
| ChEBI | 29865 | ||
| RTECS szám | DJ3675000 | ||
| SMILES | c1ccc2c(c1)cc3ccc4cccc5c4c3c2cc5 | ||
| InChI | 1/C20H12/c1-2-7-17-15(4-1)12-16-9-8-13-5-3-6-14-10-11-18(17)20(16)19(13)14/h1-12H | ||
| InChIKey | FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1911333 | ||
| Gmelin | 262573 | ||
| UNII | 3417WMA06D | ||
| ChEMBL | 31184 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C20H12 | ||
| Moláris tömeg | 252,31 g/mol | ||
| Sűrűség | 1,24 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | 179 °C[2] | ||
| Forráspont | 495 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 0,2–6,2 µg/L | ||
| Mágneses szuszceptibilitás | −135,7·10−6 cm³/mol | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon vegyületek | benzo[e]pirén | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
tetraphene_200.svg)
A benzo[a]pirén kondenzált gyűrűs, öt benzolgyűrűt tartalmazó aromás szénhidrogén, összegképlete C20H12. Halványsárga, szilárd, kristályos anyag. Vízben nem, triklórmetánban viszont kitűnően oldódik.[2] Erős oxidálószerekkel telítetlensége folytán reagál. Megtalálható a kőszénkátrányban, a gépkocsik kipufogógázában és a cigarettafüstben is.
Élettani hatásai
[szerkesztés]Kifejezetten karcinogén hatású, genetikai károsodásokat okoz.[4]
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Benzopyrene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
- Ez a szócikk részben vagy egészben a Benzo(a)pyrene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Henri A. Favre, Warren H. Powell. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry, 232. o. (2013)
- ↑ a b William M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition, Boca Raton: CRC Press, 3-42. o. (2016). ISBN 978-1-4987-5429-3
- ↑ benzo[a]pyrene (angol nyelven). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- ↑ Chemical agents and related occupations, Volume 10, A review of Human Carcinogens, IARC Monographs, Lyon, France, 2009
|
Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |
