Azetidin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Azetidin
Azetidine structure.svg Azetidine3d.png
IUPAC-név Azetidin
Más nevek Azaciklobután, Trimetilén-imin, 1,3-propilénimin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 503-29-7
ChemSpider 9993
ChEBI 30968
SMILES
N1CCC1
InChI
1/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2
StdInChIKey HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C3H7N
Moláris tömeg 57,09 g/mol
Megjelenés Színtelen, jellegzetes szagú folyadék
Sűrűség 0,85 g/cm³ (20 °C-on)
Olvadáspont −83 °C
Forráspont 61–62 °C
Oldhatóság (vízben) elegyedik
Veszélyek
MSDS [1]
Lobbanáspont −20 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az azetidin heterociklusos aromás vegyület. A négytagú gyűrűs vegyületek közé tartozik, egy nitrogénatom található benne.

Előállítása[szerkesztés]

Az azetidin előállítható 1,3-diaminopropán és sósav termikus reakciójával.[1]

Reakciói[szerkesztés]

Az azetidin gyűrűje nukleofilekkel felnyitható, így terminális aminok állíthatók elő.

Például azetidint palládium katalizátor jelenlétében etilén-diaminnal reagáltatva a gyűrűnyílás eredményeként triamin keletkezik:

Gyűrűnyitási reakció etilén-diaminnal

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben az Azetidine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a szócikk részben vagy egészben az Azetidin című német Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Hivatkozások[szerkesztés]

  1. Ladenburg, Sieber in: Chem. Ber. 1890, 23, 2727.

Külső hivatkozások[szerkesztés]