Autoszomális domináns-recesszív öröklődésmenet
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
A domináns-recesszív öröklésmenetben a domináns allél akkor is kifejeződik a recesszív alléllal szemben, ha a genotípus heterozigóta. Az öröklésmenet autoszomális, ha a gén testi kromoszómán, autoszómán helyezkedik el.
Amennyiben az adott egyed heterozigóta, gametogenezis során a 2n számú kromoszómából 1n lesz, így a domináns és a recesszív allél is a gaméták felében található meg. Ha a recesszív allélt vizsgálják, akkor a heterozigótákat hordozóknak nevezik.
Példák[szerkesztés]
A domináns-recesszív öröklésmenetben gyakran a betegséget okozó allél(ok) a recesszívek az egészséges alléllal szemben, de előfordulnak olyan betegségek is, amelyek dominánsan öröklődnek. Ismertek továbbá olyan jellegek is, amelyek nem tekinthetők betegségnek, így:
- a sötét hajszín domináns a világossal szemben
- a sötét szemszín domináns a világossal szemben
- a vércsoportok közül a nullás recesszív az A, B allélokkal szemben
- az ember hatujjúsága domináns az ötujjúsággal szemben.
- a kecske és a szarvasmarha szarvatlansága domináns a szarvaltsággal szemben
Dominánsan öröklődik az ujjösszenövés, az achondroplázia, az üvegcsont betegség, a Marfan-szindróma és a rövidujjúság. Recesszíven öröklődik az albinizmus, a fenilketonuria és a galaktozémia.
A domináns allél öröklődésének jellegzetességei[szerkesztés]
- Az érintett személynek legalább egyik szülője érintett.
- Az érintett szülőnek 50% az esélye, hogy továbbörökítse a vizsgált jelleget.
- A nem érintett egyének nem adhatják át a vizsgált allélt.
- Ugyanolyan mértékben érintettek a férfiak, mint a nők.
- Minden generáció érintett.
De a heterozigóta egyedek nem feltétlenül ugyanannyira érintettek. Ez függ a gén penetranciájától, azaz attól, hogy a gén milyen mértékben jelenik meg az egyes generációkban; illetve függ a gén kifejeződésének fokától is. Ez átmenetet jelent a köztes öröklésmenethez.
A recesszív allél öröklődésének jellegzetességei[szerkesztés]
- Az érintett személyek szülei nem feltétlenül érintettek.
- Az érintett egyén biztosan továbbörökíti a jelleget, de ez gyermekein tipikusan nem jelenik meg.
- Vannak nem érintett egyedek, akik továbbadják a vizsgált allélt. Azt mondják, hogy hordozzák az adott jelleget.
- Ugyanolyan mértékben érintettek a férfiak, mint a nők.
- A jelleg generációkat ugrik át, néha sok nemzedék után jelenik csak meg újra.
Az autoszomális öröklődés általános sémája[szerkesztés]
Az ábrákon a recesszív allélt hordozó gaméta kék, a dominánsat hordozó piros. A domináns fenotípus pirossal, a recesszív kékkel jelölt.
Egy heterozigóta és egy homozigóta recesszív szülő[szerkesztés]
Ahogy az ábra is mutatja, hogy heterozigóta gyermek születésére az esély 50%.
Ha mindkét szülő heterozigóta[szerkesztés]
Ahogy az ábra is mutatja, az esélyek a következők:
- 75% az esélye, hogy a domináns allél kifejeződik gyermekükön; pontosabban 25%, hogy homozigóta; 50%, hogy heterozigóta
- 25% az esélyük, hogy homozigóta recesszív születik.
Egyes esetekben a homozigóta magzat vagy gyermek korán, akár már in utero elhal (például akondroplázia esetén); míg más esetekben a betegség csak késő felnőttkorban jelenik meg (például Huntington chorea), melyre a homozigótaság ténye kevés hatással van.
Kapcsolódó szócikkek[szerkesztés]
- Genetika
- Intermedier öröklődésmenet
- Kodominancia
- Nemhez kötött öröklődésmenet
- Genetikai betegség
- Genetikai betegségek listája
Források[szerkesztés]
- http://tudasbazis.sulinet.hu/hu/termeszettudomanyok/biologia/biologia-8-evfolyam/az-emberi-oroklodes/dominans-recessziv-oroklodes Sulinet az öröklésmenetről