Aminál

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Az aminálok általános képlete

Az aminál vagy aminoacetál oyan szerves kémiai funkciós csoport, amelyben ugyanahhoz a szénatomhoz két aminocsoport kapcsolódik: −C(NR2)(NR2)−. (A szerves kémiában szokásos módon R hidrogén vagy alkilcsoport lehet).[1]

Az aminál- és hemiaminálcsoportok analógok az acetálokkal és félacetálokkal, csak bennük oxigén helyett nitrogénatom található. Aminálok fordulnak elő például a Fischer-féle indolszintézisben. A gyűrűs aminálok jól ismertek, jellemzően diaminok és aldehid kondenzációs reakciójával nyerik őket.[2]

Hemiaminál éterek[szerkesztés]

Aldehidből nyert hemiaminál éter
Ketonból nyert hemiaminál éter

Esetenként a hemiaminál étereket is amináloknak hívják, bár a IUPAC nem támogatja ezt az elnevezést. Szerkezetük az alábbi: : R‴−C(NR'2)(OR")−R⁗. Gyűrűs hemiaminál éterekre példák a glikozilaminok.

Kapcsolódó szócikkek[szerkesztés]

Hivatkozások[szerkesztés]

  1. International Union of Pure and Applied Chemistry. "aminals". Compendium of Chemical Terminology - Gold Book Internet edition.
  2. Hiersemann, M. "Functions bearing two nitrogens" in Comprehensive Organic Functional Group Transformations II 2005, volume 4, 411-441. Edited by Katritzky, Alan R.; Taylor, Richard J. K. doi:10.1016/B0-08-044655-8/00075-1

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben az Aminal című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.