2,2,4-Trimetilpentán

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
2,2,4-Trimetilpentán
2,2,4-Trimethylpentane.svg
A 2,2,4-trimetilpentán szerketeti képlete
Isooctane-3D-balls.png
A 2,2,4-trimetilpentán pálcikamodellje
Isooctane-3D-vdW.png
A 2,2,4-trimetilpentán kalottamodellje
IUPAC-név 2,2,4-trimetilpentán[1]
Kémiai azonosítók
CAS-szám 540-84-1
PubChem 10907
ChemSpider 10445
EINECS-szám 208-759-1
MeSH 2,2,4-trimethylpentane
ChEBI 62805
RTECS szám SA3320000
SMILES
CC(C)CC(C)(C)C
StdInChIKey NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 1696876
UNII QAB8F5669O
ChEMBL 1797261
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C8H18
Moláris tömeg 114,23 g/mol
Megjelenés színtelen folyadék
Szag kőolajszerű
Sűrűség 0,692 g cm−3
Olvadáspont -107 °C
Forráspont 99,30 °C
λmax 210 nm
Mágneses szuszceptibilitás −98,34·10−6 cm3/mol
Törésmutató (nD) 1,391
Gőznyomás 5,5 kPa (21 °C-on)
kH 3,0 nmol Pa−1 kg−1
Megoszlási hányados 4,373
Termokémia
Std. képződési
entalpia
ΔfHo298
(−260,6)–(−258,0) kJ mol−1
Égés standard-
entalpiája
ΔcHo298
(−5462,6(–(−5460,0) kJ mol−1
Standard moláris
entrópia
So298
328,03 J K−1 mol−1
Hőkapacitás, C 242,49 J K−1 mol−1
Veszélyek
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
1
0
 
Robbanási határ 1,1–6,0%
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A 2,2,4-trimetilpentán, más néven izooktán szerves vegyület, az oktán (C8H18) egyik izomerje, képlete (CH3)3CCH2CH(CH3)2. Az oktánszám skálájának 100-as pontját ez az izomer jelöli ki (a nullát az n-heptán). A benzin fontos összetevője, gyakran viszonylag nagy arányban használják az üzemanyag kopogásállóságának javítására.[2]

Szigorúan véve a szabványos elnevezési módok alapján az izooktán névnek a 2-metilheptánt kellene jelentenie, azonban a 2,2,4-trimetilpentán történetileg messze a legfontosabb oktánizomer, így rajta maradt ez az elnevezés.[3]

Előállítása[szerkesztés]

Az olajipar hatalmas mennyiségben gyártja az izobutén izobutánnal történő alkilezésével. A reakciót alkilező egységekben végzik savas katalizátor jelenlétében.[4]

2,2,4-Trimetilpentán előálltása izobuténből és izobutánból

Előállítható az izobutilén Amberlyst-katalizátorral történő dimerizálásával is, ekkor a keletkező okténizomerek keverékéből hidrogénezéssel nyerik a 2,2,4-trimetilpentánt.[5]

Biztonságtechnikai információk[szerkesztés]

Más szénhidrogénekhez hasonlóan gyúlékony.[6]

Jegyzetek[szerkesztés]

  1. 2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 26. (Hozzáférés: 2012. március 11.)
  2. Automotive Fuels, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI: 10.1002/14356007.a16_719.pub2 (2007) 
  3. Clayden, Jonathan. Organic chemistry, Reprinted (with corrections)., Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press, 315. o. (2005). ISBN 978-0-19-850346-0 
  4. Alkylation, Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. DOI: 10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 (2003) 
  5. Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com
  6. 2,2,4-Trimethylpentane, Integrated Risk Information System, United States Environmental Protection Agency

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2,2,4-Trimethylpentane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.