1-Fenil-etil-amin
1-fenil-etil-amin[1] | |
![]() Az 1-fenil-etil-amin szerkezete | |
Más nevek | (±)-1-fenil-etil-amin (±)-α-metil-benzil-amin |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 618-36-0 |
PubChem | 7408 |
ChemSpider | 7130 |
EINECS-szám | 210-545-8 |
KEGG | C02455 |
ChEBI | 670 |
SMILES | NC(c1ccccc1)C |
InChI | 1/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3 |
InChIKey | RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein | 636127 |
Gmelin | 26723 |
UNII | HZ9DM6B2MT |
ChEMBL | 278059 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C8H11N |
Moláris tömeg | 121,18 g/mol |
Sűrűség | 0,94 g/ml |
Olvadáspont | −65 °C[forrás?] |
Forráspont | 187 °C |
Veszélyek | |
Főbb veszélyek | korrozív |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az 1-fenil-etil-amin az aminok közé tartozó szerves vegyület, képlete C6H5CH(NH2)CH3. Színtelen folyadék, gyakran használt rezolválószer. A benzil-aminhoz hasonlóan erősen bázikus, stabil ammóniumsókat és imineket képez.
Előállítható az acetofenon reduktív aminálásával, az ilyen típusú reakció szokásos körülményei között. Egyik fő előállítási útja a Mignonac-reakció, mely redukálószerként hidrogéngázt használó egyedényes (one-pot) reakció:[2]
Egy másik eljárás a Leuckart-reakció, mely ammónium-formiátot használ.[3][4]
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ 1-Phenylethylamine - PubChem Public Chemical Database
- ↑ John C. Robinson, Jr. and H. R. Snyder (1955). „α-Phenylethylamine”. Org. Synth..; Coll. Vol. 3: 717
- ↑ Practical Organic Chemistry, 4th Ed.. London: Longman, 223–224. o. (1960). ISBN 9780582444072
- ↑ A. W. Ingersoll (1937). „α-Phenylethylamine”. Org. Synth..; Coll. Vol. 17: 76
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1-Phenylethylamine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.