Timin
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| Timin | |
|---|---|
 |
 |
| IUPAC név | 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [65-71-4] |
| MeSH | Thymine |
| SMILES | CC1=CNC(=O)NC1=O |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C5H6N2O2 |
| Moláris tömeg | 126,11334 g/mol |
| Olvadáspont |
316 – 317 °C[1] |
| Forráspont |
335-337 °C (bomlik)[1] |
| Oldhatóság (vízben) | 4 g/l[1] |
| Oldhatóság (alkoholok) | kevéssé oldódik[1] |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] |
| R mondatok | nincs[1] |
| S mondatok | nincs[1] |
| LD50 | 3500 mg/kg (egér, szájon át)[1] |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis. A DNS nukleinsavban található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.
A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez. A timidin pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.
[szerkesztés] Tulajdonságai
A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321 °C) olvad, bomlás közben. A hidoxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim tautomériát mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az uracil kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban metil-jodid hatására N-metil származékká alakul.
