Tetrafluormetán

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Tetrafluormetán
IUPAC név Tetrafluormetán
Szén-tetrafluorid
Más nevek Perfluormetán, Tetrafluorocarbon, Freon 14, Halon 14, Arcton 0, CFC 14, PFC 14, R 14, UN 1982
Azonosítók
CAS-szám [75-73-0]
PubChem 6393
EINECS-szám 200-896-5
RTECS szám FG4920000
SMILES C(F)(F)(F)F
InChI InChI=1/CF4/c2-1(3,4)5
Tulajdonságok
Kémiai képlet CF4
Moláris tömeg 88,0043 g/mol
Megjelenés színtelen, szagtalan gáz
Sűrűség 3,72 g/l, gáz (15 °C)
Olvadáspont

−183,6 °C (89,6 K)

Forráspont

−127,8 °C (145,4 K)

Oldhatóság (vízben) 0,005%V (20 °C)
0,0038%V (25 °C)
Oldhatóság oldódik benzolban, kloroformban
Gőznyomás 3,65 MPa 15 °C-on
106,5 kPa −127 °C-on
Törésmutató (nD) 1,0004823
Veszélyek
EU osztályozás nincsenek veszélyességi szimbólumok[1]
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
1
0
 
R mondatok (nincs)[1]
S mondatok (nincs)[1]
Öngyulladás
hőmérséklete
> 1100 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A tetrafluormetán (CF4) vagy szén-tetrafluorid (Freon-14, R 14) szervetlen vegyület, a legegyszerűbb, csak szén- és fluoratomokat tartalmazó vegyület. −198 °C hőmérsékleten monoklin szerkezetű kristály, kristályállandói: a = 8,597, b = 4,433, c = 8,381 (·10−1 nm), β = 118,73°.[2]

Tartalomjegyzék

Előállítása [szerkesztés]

Tetrafluormetán keletkezik, ha bármilyen szénvegyületet vagy szenet fluoratmoszférában égetnek el. Szénhidrogén esetén hidrogén-fluorid melléktermék is keletkezik. Tisztán először 1926-ban állították elő.[3] Előállítható szén-dioxid, szén-monoxid vagy foszgén kén-tetrafluoriddal végzett fluorozásával. Iparilag difluor-diklórmetán vagy trifluor-klórmetán és fluor közötti reakcióval állítják elő; de keletkezik a MF, MF2 fém-fluoridok szén elektróddal végzett elektrolízise során is.

Habár rengeteg anyagból előállítható fluor felhasználásával, az elemi fluor drága és nehezen kezelhető, ezért iparilag a CF4-ot hidrogén-fluorid felhasználásával állítják elő:[4]

CCl2F2 + 2 HF → CF4 + 2 HCl

Laboratóriumi szintézise [szerkesztés]

Laboratóriumi előállítása szilícium-karbid és fluor közötti reakcióval történhet:

SiC + 2 F2 → CF4 + Si

Reakciói [szerkesztés]

A tetrafluormetán – a szén más fluorvegyületeihez hasonlóan – nagyon stabil az erős szén–fluor kötés miatt. A tetrafluormetánban a kötési energia 515 kJ⋅mol−1, aminek következtében a vegyület ellenáll a savaknak és hidroxidoknak, alkálifémekkel azonban robbanásszerűen reagál.A CF4 hőbontása vagy égetése során mérgező gázok (karbonil-fluorid és szén-monoxid) keletkeznek, illetve víz jelenlétében hidrogén-fluorid is képződik.

Vízben nagyon kevéssé oldódik (kb. 20 mg⋅l−1), de szerves oldószerekkel elegyedik.

Környezeti hatásai [szerkesztés]

A tetrafluormetán üvegházhatású gáz. Nagyon stabil, ezért sokáig a légkörben marad. Légköri életideje 50 000 év; melegítési faktora 6500 (a CO2-é 1).

Források és jegyzetek [szerkesztés]

  1. ^ a b c A tetrafluormetán vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 8. (JavaScript szükséges) (németül)
  2. F. Brezina, J. Mollin, R. Pastorek, Z. Sindelar. Chemicke tabulky anorganickych sloucenin (Chemical tables of inorganic compounds). SNTL, 1986.
  3. Greenwood, N.N.. Az elemek kémiája, 1., Budapest: Nemzeti Tankönyvkiadó, 404. o (1999). ISBN 963-18-9144-5 
  4. G. Siegemund, W. Schwertfeger, A. Feiring, B. Smart, F. Behr, H. Vogel, B. McKusick “Fluorine Compounds, Organic” in “Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry” 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a11_349