terc-Butanol
| terc-Butanol | |
|---|---|
| IUPAC név | 2-Metil-2-propanol |
| Más nevek | terc-Butilalkohol |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [75-65-0] |
| SMILES | C(C)(C)(C)O |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C4H10O |
| Moláris tömeg | 74,12 g/mol[1] |
| Megjelenés | színtelen, szilárd anyag vagy folyadék |
| Sűrűség | 0,79 g/cm³, 20 °C[1] |
| Olvadáspont |
26 °C[1] |
| Forráspont |
83 °C[1] |
| Oldhatóság (vízben) | Korlátlan[1] |
| Gőznyomás | 41,2 mbar (20 °C) 240 mbar (50 °C)[1] |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | Gyúlékony (F), Ártalmas (Xn)[2] |
| NFPA 704 |
|
| R mondatok | R11, R20[2] |
| S mondatok | (S2), S9, S16[2] |
| Lobbanáspont | 11 °C[1] |
| Öngyulladás hőmérséklete |
470 °C[1] |
| LD50 | 2740 mg/kg (patkány, szájon át)[1] |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A terc-Butanol (vagy terc-butilakohol, 2-metil-2-propanol) egy szerves vegyület, a legegyszerűbb tercier alkohol. Színtelen, jellegzetes szagú vegyület. A többi kis szénatomszámú alkoholtól eltérően nem folyadék, hanem alacsony olvadáspontú szilárd anyag (az olvadáspontja 26 °C). Vízben korlátlanul oldódik. Három szerkezeti izomerje van: az n-butanol, szek-butanol és az izobutanol.
Tartalomjegyzék |
Története [szerkesztés]
A terc-Butanol volt az elsőként felfedezett tercier alkohol, először Butlerov állította elő 1863-ban.
Kémiai tulajdonságai [szerkesztés]
Mint tercier alkohol, sokkal kevésbé reakcióképes és kevésbé érzékeny oxidációra, mint a butanol más izomerjei. Hidrogén-kloriddal szubsztitúciós reakcióba lép, ekkor terc-butil-klorid keletkezik.
Előállítása [szerkesztés]
A terc-butanol a krakkgázok között található izobutilénből állítható elő kénsavészteren át, majd ennek hidrolízisével.
Felhasználása [szerkesztés]
Kiindulási anyagként alkalmazzák szerves kémiai szintéziseknél.
Források [szerkesztés]
- Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet
- Kovács Kálmán, Halmos Miklós: A szerves kémia alapjai
Hivatkozások [szerkesztés]
Lásd még [szerkesztés]
- Butanol – A vegyület izomerjei táblázatban

