Ribulóz
| D-Ribulóz | |
|---|---|
| IUPAC név | (3R,4R)-1,3,4,5-Tetrahidroxipentán-2-on |
| Más nevek | D-eritro-pentulóz |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [488-84-6] |
| PubChem | 151261 |
| SMILES | C([C@H]([C@H](C(=O)CO)O)O)O |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C5H10O5 |
| Moláris tömeg | 150,13 g/mol |
| Megjelenés | szirup |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok |
| R mondatok | nincs R-mondat |
| S mondatok | nincs S-mondat |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A D-ribulóz, vagy más néven D-eritro-pentulóz egy monoszacharid. A ketopentózok közé tartozik, tehát öt szénatomos és a molekulájában ketocsoportot tartalmaz. A összegképlete C5H10O5. Biológiai szempontból jelentős, mert foszforsavészterei szerepet játszanak egyes anyagcsere-folyamatokban, például a fotoszintézis során a Calvin-ciklusban.
Tartalomjegyzék |
Tulajdonságai [szerkesztés]
A D-ribulóz nem kristályosítható vegyület, ezért szirup formájában kerül forgalomba.
Biológiai jelentősége [szerkesztés]
A D-ribulóz foszforsavval alkotott észterei köztes termékek több fontos biokémiai folyamatban. A Calvin-ciklusban, a fotoszintézis egyik szakaszában a szén-dioxidot a ribulóz egyik származéka, a ribulóz 1,5-biszfoszfát köti meg. A ribulóz-5-foszfát a pentóz-foszfát-útvonal közbülső terméke is.
Előállítása [szerkesztés]
A D-ribulóz szintetikusan is előállítható D-arabinózból piridinnel végzett izomerizációval. Ez a reakció a glükóz → fruktóz átalakuláshoz hasonló.
Forrás [szerkesztés]
- Bruckner Győző: Szerves kémia, I/2-es kötet
Lásd még [szerkesztés]
|
||||||||||||||||||||||||||||||||

