Prefénsav

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Prefénsav
Prephenic acid.svg
IUPAC-név 1-(2-karboxi-2-oxoetil)-4-hidroxiciklohexa-2,5-diénkarbonsav
Más nevek prefenát; cisz-1-karboxi-4-hidroxi-α-oxo-2,5-ciklohexadién-1-propánsav
Kémiai azonosítók
CAS-szám 126-49-8
PubChem 1028
ChemSpider 16735981
MeSH Prephenic+acid
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C10H10O6
Moláris tömeg 226,18 g/mol
Ha másként nem jelöljük, az adatok
az anyag standard állapotára vonatkoznak.
(25 °C, 100 kPa)

A prefénsav, vagy ahogy anionos formája után gyakran hívják, prefenát, az aromás aminosavak közé tartozó fenil-alanin és tirozin bioszintézisének köztiterméke.

Korizmát [3,3]-szigmatróp Claisen-átrendeződésével képződik.[1][2]

Prephenate biosynthesis.png

Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Prephenic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. Helmut Goerisch (1978.). „On the mechanism of the chorismate mutase reaction”. Biochemistry 17 (18), 3700. o. DOI:10.1021/bi00611a004.  
  2. Peter Kast, Yadu B. Tewari, Olaf Wiest, Donald Hilvert, Kendall N. Houk, and Robert N. Goldberg (1997.). „Thermodynamics of the Conversion of Chorismate to Prephenate: Experimental Results and Theoretical Predictions”. J. Phys. Chem. B 101 (50), 10976–10982. o. DOI:10.1021/jp972501l.