Dexpantenol
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
| |||
| Dexpantenol | |||
| IUPAC-név | |||
| 2,4-dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3-dimetil-butánamid | |||
| Más nevek | Dexpanthenol, Bepanthen | ||
| Kémiai azonosítók | |||
| CAS-szám | 81-13-0 | ||
| ATC kód | D03AX03 | ||
| Gyógyszer szabadnév | Dexpanthenol | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C9H19NO4 | ||
| Moláris tömeg | 205,251 | ||
A dexpantenol a B-vitaminok csoportjába tartozik és a koenzim-A fő alkotóeleme. A koenzim-A kulcsszerepet tölt be a bőr- és nyálkahártyák fiziológiás funkciójának fenntartásában, azok léziója esetén pedig regenerációjukban. A dexpantenol a pantoténsav alkohol-analógja, és miután a szervezetben maga is pantoténsavvá alakul, a két anyag hatása teljesen azonos.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Dexpanthenolum néven hivatalos.
Kinetika[szerkesztés]
Orális adagolás után a dexpantenol a gastrointestinalis traktusból jól felszívódik és magas biohasznosulást mutat. Az emberi szervezetben viszonylag gyorsan szabad savvá alakul át. A pantoténsav eloszlik a szövetekben és megjelenik az anyatejben.
A pantoténsavra carrier-függő transzportfolyamatot írtak le, mely nátrium- és energiafüggő. A táplálékkal bevitt pantoténsav több mint 50%-a hasznosul.
A pantoténsav eloszlása a testben plazmafehérjékhez kötött.
A felszívódott pantoténsav túlnyomó többsége, mintegy 70%-a változatlan formában a vizelettel, kisebb részben a széklettel ürül.
Készítmények[szerkesztés]
- Panthenol (Jenapharm)
