Oxidopamin
| Oxidopamin | |
|---|---|
| IUPAC név | 5-(2-Aminoethyl)benzene-1,2,4-triol |
| Más nevek | 6-hidroxidopamin, 6-OHDA, 2,4,5-trihidroxi-feniletilamin |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [1199-18-4] |
| PubChem | 4624 |
| ChemSpider | 4463 |
| SMILES | c1c(c(cc(c1O)O)O)CCN |
| InChI | InChI=1/C8H11NO3/c9-2-1-5-3-7(11)8(12)4-6(5)10/h3-4,10-12H,1-2,9H2 |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C8H11NO3 |
| Moláris tömeg | 169,18 g/mól |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
Az oxidopamint a kutatásokban a dopaminerg és noradrenerg idegsejtek elpusztítására használják. Az oxidopamin is a monoamin transzportereken jut keresztül a sejtfalon, így szelektív noradrenalin-visszavétel gátlóval (pl. norsalsolinollal) együtt alkalmazva lehetséges csak a dopaminerg idegsejteket elpusztítani. A visszaállításra is van mód, de kutatásban ezt ritkán alkalmazzák.
Az oxidopamint elsősorban a Parkinson-kór gyógyszereinek tesztelésekor használják. Kísérleti állatokban (egerek, patkányok, majmok) ezzel idézik elő a Parkinson-szindrómát. Ehhez az agy substantia nigra nevű területén el kell pusztítani a dopaminerg idegsejtek 90%-át. Ezt érik el oxidopaminnal vagy MPTP-vel. Mindkét szer aktív oxigén előállításával (pl. szuperoxiddal) pusztítja el az idegsejteket.
Az oxidopamint újszülött rágcsálókban a Lesch–Nyhan-szindróma előállítására is használják, ugyancsak állatkísérletekben.
Lásd még [szerkesztés]
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben az Oxidopamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

