Oxaceprol

	Oxaceprol
	IUPAC-név
	(4R)-1-acetil-4-hidroxi-l-prolin
Szabályos név	(2S,4R)-1-acetil-4-hidroxipirrolidin-2-karbonsav
	Kémiai azonosítók
CAS-szám	33996-33-7
PubChem	65784
KEGG	D07215
ATC kód	D11AX09, M01AX24
UNII	Q0XV76B96L
	Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C7H11NO4
Moláris tömeg	172,159 g/mol
Olvadáspont	132–133 °C
Forráspont	442 °C
	Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság	~30% szájon át
Biológiai; felezési idő	2,2 óra
Kiválasztás	vese
	Terápiás előírások
Alkalmazás	szájon át, helyileg

Az oxaceprol (INN) degeneratív ízületi és gyulladásos kötőszöveti betegségek elleni szer. Krém formájában felületi égési sérülések ellen is alkalmazzák.

Hatásmód[szerkesztés]

A pontos hatásmód nem ismert. A kötőszövet anyagcseréjére hat. A bőrgyógyászatban a sebgyógyulás elősegítésére, valamint reuma ellen adják. Átjut az ízületi folyadékba.

A kísérletek szerint az oxaceprol gátolja a fehérvérsejtek átjutását az érfalon és felhalmozódását a hajszálerekben.

In vitro tanulmányok szerint fokozza a 3H-glükózamin és 3H-prolin felszívódását. Ez lehet a magyarázata a szövetregenerációra gyakorolt hatásának.

Ellenjavallatok, mellékhatások[szerkesztés]

A krém ellenjavallt sérült bőr esetén.

Idősek, gyerekek, várandós és szoptató nők esetén fokozott figyelem szükséges.

Gyakoribb mellékhatások: emésztőrendszeri panaszok, szédülés, fejfájás, bőrkiütés. Túladagoláskor kábultság, libabőr.

K-vitamin antagonistát szedő betegeknél befolyásolhatja a véralvadást. Csökkentheti a vérnyomáscsökkentők hatását. Módosíthatja a metotrexát és a lítium mérgező hatását.

Adagolás[szerkesztés]

Tabletta formájában, étkezés előtt naponta 3-szor 200 mg-os adagban, mely súlyos esetben 400 mg-ig emelhető. Idősebbek esetén ajánlatos az adag csökkentése.

Égési sérüléseknél felnőtteknél naponta egyszer 10%-os krém formájában.